от компании (организации): PHILIPS. Здравоохранение в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Медицинское оборудование"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 10836423 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 26 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 10836423 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 14 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 10836423 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
не требуется
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Менеджер по нормативному регулированию
Хотите присоединиться к нам?
Предлагаем Вам попробовать себя в роли Mенеджера по нормативному регулированию (медицинское оборудование).
Вам предстоит:
- Быть ответственным за формирование и реализацию стратегии по выводу нескольких линеек оборудования Филипс на рынок России и СНГ в соответствии с национальными стандартами (вкл. ЕАЭС) а также требованиями политик Филипс.
- Организация аудитов и сопровождение экспертов на производственные площадки для целей регистрации.
- Оценка нового законодательства и его изменений, а также влияния на Бизнес.
- Оптимизация процессов вывода продукции на рынок а также формулирование предложения по изменения законодательства и нормативных актов.
- Получение лицензий МинПромТорга на ввоз.
- Получение и продление Деклараций о соответствии и деклараций ТС.
- Поддержка партнеров и конечных пользователей.
- Поддержание продуктивных рабочих отношений с внешними контролирующими органами (MD институты, технические лаборатории, Клинические лаборатории для оценки продукта).
- Контроль базы данных по регистрации.
- Написание и создание технических документов / файлов/ поддержка проектов сертификации.
От Вас мы ждем:
- Высшего образования;
- Опыта работы Старшим специалистом/ Менеджером по регистрации медицинского оборудования или медицинских изделий (обязательно) от 5 лет;
- Лидерских качеств, ориентированности на результат;
- Высоких навыков коммуникации и оказания влияния;
- Аккуратности, внимательности к деталям;
- Уверенного владения английским языком от уровня upper-intermediate;
- Ориентированности на заказчика и строгого следования процессам организации.
Мы предлагаем Вам:
- Компенсационный пакет, включающий в себя фиксированную часть и бонус
- Расширенный социальный пакет: медицинское страхование для Вас (100%) и Ваших детей до 18 лет (70%), страхование жизни и от несчастных случаев, обеды, мобильная связь, корпоративная парковка
- Гибкость в самостоятельном планировании дня - рабочий день может начинаться с 7 до 11 утра.
- Современный и уютный офис
Откликнуться на эту вакансию: Менеджер по нормативному регулированию
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 10836413 на должность Эксперт по медицинским изделиям IN VITRO от компании ФГБУ НИК Росздравнадзора в городе (населенном пункте) Москва