от компании (организации): Abbott Laboratories в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Клинические исследования"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 11805230 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 3 октября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 11805230 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Понедельник, 11 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 11805230 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Regulatory Medical Writer (Abbott Diagnostics Division)
Primary Job Function
- Creation and maintenance of technical documentation that Authority requires in the approval process for medical devices according to local national and EAU legislations.
- Maintain strict timelines for technical, clinical/nonclinical documents
- Template development and maintenance of country specific labels according to local requirements for registered medical devices
Major Responsibilities
- Create, update and maintain technical documentation in accordance with national standard templates and style guides in terms of content, format, and structure. (e.g. in Common Technical Document format) that summarize and discuss the data a company gathers in the course of developing a medical product.
- Interact directly and independently with R&D, Global Medical & Regulatory Affairs, Quality to ensure efficiency and completion of projects for authority submissions.
- Support other projects associated with Medical Writing / Regulatory Affairs.
- Act as Medical Writing Representative in cross-functional teams.
- Apply change control for technical documentation.
- Handle and verify translations prepared by Translation Agencies
- Use ADD’s different document management systems (e.g. APLM, ALMS, IRIS) to obtain, track, store specific technical data.
Education & Skills Required
- Technical degree / diploma in chemistry, biochemistry, biology or technical documentation, / technical writer.
- Exceptional writing ability with strong attention to grammar and punctuation.
- Good English language skills (written and spoken)
- Have expert computer skills
Background
- In Quality, Documentation, Technical or Manufacturing areas.
- Experience writing clinical/regulatory documents preferred
Откликнуться на эту вакансию: Regulatory Medical Writer (Abbott Diagnostics Division)
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 11805229 на должность Коммерческий директор-заместитель исполнительного директора от компании ООО Управляющая компания Региональный оператор в городе (населенном пункте) Домодедово