от компании (организации): Sanofi в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Сертификация"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 13557093 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 13 октября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 13557093 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Понедельник, 11 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 13557093 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Regulatory Affairs Manager
Призвание компании Санофи — создание условий для более качественной и здоровой жизни для миллионов людей.
- Компания Санофи развивается, опережая время, строит новые планы и реализует их.
- Лучшие сотрудники и успешные проекты обеспечивают достижение высокой цели — заботы о здоровье людей во всем мире.
- Санофи разрабатывает новые препараты и локализует производство, проводит регулярные лончи, занимает обширную географию продаж.
- Санофи — это энергия будущего. От деятельности каждого сотрудника и компании в целом зависят качество жизни и здоровье миллионов людей.
Мы постоянно помним об этом и все время движемся вперед — от идеи до результата: четкие цели, продуманные планы, успешная реализация. Только инновационные технологии, только лучшие сотрудники — планка высока. Мы готовы разделять свои возможности с теми, кто тоже хочет создавать новую реальность.
Хочешь изменить мир к лучшему?
Тогда тебе стоит рассмотреть нашу позицию!
Позиция: Regulatory Affairs Manager (RX and CHC)
Бизнес-подразделение: Regulatory Affairs
Декретная ставка на 1,5 года.
Основные задачи включают, но не ограничиваются:
- Регистрация лекарственных средств: подготовка досье и поддержание его на всех регистрационных, а также пострегистрационных этапах жизненного цикла препарата (там где это необходимо в соответствии с процедурами компании).
- Координация сроков прохождения экспертизы и регистрации документации в уполномоченных органах здравоохранения и иных организациях, отвечающих за такую экспертизу.
- Ведение полного архива документации, поданной в органы здравоохранения и иные организации, уполномоченные на проведение экспертизы документов и образцов лекарственных препаратов.
Что необходимо, чтобы быть успешным:
- Законченное высшеe медицинское/фармацевтическое/химико-биологическое образование
- Опыт работы в регистрации лекарственных препаратов от 3х лет
- Знание английского языка на уровне Upper-Intermediate и выше
- Энтузиазм и умение работать в режиме многозадачности
- Внимательность и аккуратность
- Свободное владение MS Office
- Высокий уровень самоорганизации
Основные преимущества компанииSanofiкак работодателя:
- Наша работа важна и незаменима.Уверенно смотри вперед!
- Наша продукция необходима людям. Будь уверен в завтрашнем дне!
- Мы заботимся о людях. Внеси свой вклад в жизнь общества!
- Конкурентная заработная плата
- Добровольное медицинское страхование
ПРОЕКТИРУЙ БУДУЩЕЕ — от идеи к воплощению!
МЫ БУДЕМ РАДЫ ВИДЕТЬ ВАС В НАШЕЙ КОМАНДЕ!
Откликнуться на эту вакансию: Regulatory Affairs Manager
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 13557090 на должность Специалист по регистрации от компании Эверс-Фарм в городе (населенном пункте) Москва