от компании (организации): ООО Сайнсфайлз в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Лекарственные препараты"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 14933380 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 14933380 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 15 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 14933380 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
частичная занятость
График работы:
удаленная работа
Дополнительные сведения о вакансии: Научный медицинский писатель
1. Общее описание позиции
Научный медицинский писатель участвует в составе проектной команды в проектах, связанных с разработкой обзоров литературы по доклиническим и клиническим данным, научных статей, протоколов и отчетов по клиническим исследованиям, финальных отчетов по клиническим исследованиям и прочих документов. Позиция предполагает удаленную работу с гибким графиком и оплатой по факту выполнения проектов.
Три причины работать медицинским писателем в Sciencefiles:
- Sciencefiles – компания с чётко обозначенными и публично заявленными миссией, ценностями и принципами. Этический кодекс компании разработан собственными силами при непосредственном участии всех сотрудников компании и опубликован на главной странице официального сайта. Новому сотруднику сразу понятно, какое поведение от него ожидается.
- Sciencefiles – основоположник современного медицинского райтинга в России. С 2009 года мы первая компания в России, специализирующаяся на разработке научно-медицинских текстов. Само название компании дословно переводится как «научные документы». За неполные 11 лет мы разработали свыше 1200 документов. Мы постоянно и системно развиваем медицинский райтинг как технологию. Новый сотрудник будет на передовой дисциплины написания научных текстов, создавая будущее медицинского райтинга.
- Sciencefiles – это кузница кадров. С 2009 года мы подготовили более 120 медицинских писателей, которые сегодня успешно работают не только в нашей компании, но и в других федеральных и зарубежных фармкомпаниях и CRO. Новый сотрудник обязательно проходит вводное обучение, а его первые проекты курируются опытным наставником.
2. Основные обязанности
- Выполнение проектных заданий по разработке и написанию документации следующих типов:
- брошюра исследователя для проведения клинических исследований и государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий;
- обзор по доклиническим и клиническим исследованиям лекарственных препаратов (согласно национальным требованиям);
- обзор и резюме по результатам исследований лекарственного препарата в формате общего технического документа (согласно требованиям ЕАЭС);
- научные статьи для публикации в медицинских журналах (по результатам клинических исследований, обзоры, случаи из практики и др.);
- возможно участие в разработке протоколов клинических исследований и отчетов по результатам исследований.
- Контроль качества проектной документации (перспективная обязанность после подтверждения на практике соответствующей квалификации).
- Взаимодействие с проектной командой в процессе разработки документации.
3. Навыки
- Аналитический склад ума, ответственность, внимание к деталям.
- Умение работать с большими объемами научной информации.
- Навыки поиска научной медицинской информации на английском и русском языках.
- Компьютерные навыки на высоком уровне: владение текстовым процессором MS Word (использование в работе последней версии программного обеспечения), навыки использования программ для ведения библиографии (Zotero, Mendeley, etc.).
- Грамотная письменная речь, владение научным, деловым и разговорным стилями, умение ясно формулировать мысль.
- Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, регламентирующих разработку документации по лекарственным препаратам в РФ и ЕАЭС.
- Опыт разработки модулей 2 – 5 регистрационного досье в формате ОТД/CTD является преимуществом.
- Приветствуется опыт работы в области клинических исследований.
- Самостоятельная организация своей работы и выполнение задач в срок.
- Умение и желание постоянно учиться (работа осуществляется под руководством опытных кураторов, необходимо проходить внутренние тренинги, возможно обучение на внешних курсах и семинарах).
4. Образование
- Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, или биологическое).
- Наличие публикаций в специализированных медицинских изданиях (при ответе на вакансию необходимо предоставить несколько библиографических ссылок на публикации с Вашим участием).
- Приветствуется наличие ученой степени.
- Английский язык – не ниже уровня Intermediate (как минимум, чтение профессиональной литературы по клиническим исследованиям, приветствуется способность создавать документацию на английском языке).
5. Условия работы
- Работа по договору.
- Профессиональный рост в разнонаправленных проектах компании.
- Возможность бесплатного обучения на внутренних курсах компании.
- Удаленная работа с гибким графиком.
- Проектный характер работы с оплатой по завершении работ.
Откликнуться на эту вакансию: Научный медицинский писатель
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 14933366 на должность Менеджер/ Специалист по фармаконадзору от компании ООО NATIVA в городе (населенном пункте) Москва