от компании (организации): Johnson & Johnson в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Сертификация"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 16372893 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 16372893 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 14 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 16372893 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Regulatory Affairs Specialist - Medical devices
Johnson & Johnson (medical devices division) is looking for a strong candidate with communication and interpersonal skills, team-oriented for Regulatory Affairs Specialist role based in Moscow.
Main Responsibilities:
- Perform registration and certification/declaration processes for medical devices business
- Documents request from manufactures include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources
- Registration dossier preparation
- Ensure timely registration of all new products and obtaining of relevant licenses
- Review product registrations for accuracy and completeness of documentation
- Cooperation with outsourcing companies
- Responsible for accurate documentation of new products for submissions to authorities
- Local RA and QA Audits attendance
- Maintain and update RD Database: enter new documents to DB and notification of all concerned parties (upon appropriate mailing list)
- Certificates tracking and update in time according business needs
- Dossiers archiving
- Approve: SAP codes, IFU, Advertising materials
- Provide trainings: RA, SOP Advertising
- Develop relationships: participation in conferences and seminars organized by state authorities involving in registration process
Requirements:
- Higher education (Biomedical engineering education / background is an advantage)
- 2 + of experience in Regulatory Affairs in Medical Devices preferably
- Knowledge of English language, sufficient for business communication purposes
- Result-oriented, initiative, proactive
- Team player
- Good communication skills (collaborative approach), open-minded
We offer:
- Competitive salary & annual bonus
- Medical and life insurance
- Meal allowance
- Fitness compensation
- Mobile allowance
- Opportunities for professional development and growth
Откликнуться на эту вакансию: Regulatory Affairs Specialist - Medical devices
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 16372891 на должность Инженер-разработчик (химик) от компании ООО НПФ «ВИНАР» в городе (населенном пункте) Мытищи