от компании (организации): ООО ИСМАР в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Клинические исследования"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 17148091 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 24 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 17148091 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 21 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 17148091 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
частичная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по клиническим исследованиям
Требуется сотрудник на должность монитора клинических исследований в Российскую компанию, занимающуюся проведением клинических испытаний лекарственных средств на территории РФ (CRO).
Обязанности работника на вакансии: Специалист по клиническим исследованиям
- работа в соответствии с должностными обязанностями монитора клинических исследований,
- контроль за проведением клинического исследования в исследовательском центре в соответствии с протоколом и СОП,
- ведение документации, отчетности;
- регулярное посещение исследовательских центров: проведение оценочного, инициирующего и мониторинговых визитов, визит закрытия в назначенных центрах согласно графику визитов, а также СОПам спонсора и внутренних рабочих инструкций и своевременное предоставление отчетов менеджеру проекта;
- участие в визитах ко-мониторинга и аудита;
- постоянная коммуникация с исследовательскими центрами по решению текущих вопросов по протоколу
- своевременное предоставление ответов на запросы менеджера проекта
- составление и отправка в центры писем до и после визита;
- составление отчетов о телефонных переговорах;
- решение текущих задач согласно принципам GCP и СОП компании.
-
!!!ВАЖНО В сопроводительном письме к резюме указать следующую информацию по опыту работы: 1. Номер и дата разрешения МЗ РФ, 2. Количество центров, которые вёл монитор. 3. Географическое расположение центров. 4. Рекомендации с предыдущего места работы приветствуются.
Требования к работнику на вакансии: Специалист по клиническим исследованиям
- На постоянное место работы с возможностью поездок в командировки (65% рабочего времени командировки по России) 8-10 визитов в месяц.
- Образование: высшее, неоконченное высшее в области биологических наук, медицины, фармацевтики-желательно.
- Личные и профессиональные качества: коммуникабельность, пунктуальность, аккуратность, грамотная письменная и устная речь, умение налаживать отношения с людьми и внимательность к деталям. Стрессоустойчивость.
- Владение персональным компьютером: (Microsoft outlook , Word, Excel) на уровне продвинутого пользователя.
- Необходимые знания: ICH GCP, национальные нормативно правовые акты, регламентирующие клинические исследования;
- Владение английским языком (устным и письменным - уровень не ниже intermediate).
- Умение работать в команде, психологическая устойчивость, доброжелательность к коллегам, трудоспособность, инициативность.
Условия труда для работника на вакансии: Специалист по клиническим исследованиям
- Оформление по трудовому договору
- Оклад по результатам собеседования
- Возможность работы из дома
- заработная плата по итогу собеседования
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по клиническим исследованиям
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 17148086 на должность Менеджер по медицинским проектам/Medical Project Manager от компании Такеда Россия в городе (населенном пункте) Москва