от компании (организации): Johnson & Johnson в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Медицинское оборудование"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 17478036 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Понедельник, 11 ноября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 17478036 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Среда, 13 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 17478036 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Regulatory Affairs Supervisor
Johnson & Johnson (Surgical Vision division) is looking for a strong candidate with experience in regulatory affairs (medical devices) with good level of communication and interpersonal skills and team-oriented for Senior Regulatory Affairs role based in Moscow.
Main Responsibilities:
- Perform registration and certification/declaration processes for medical devices (Surgical Vision business)
- Request documents from the manufactures, dealing with the databases, share points or other sources
- Prepare the dossiers for registration/ re-registration in a timely manner to meet the Workplan
- Ensure timely registration of products and obtaining of the relevant licenses
- Review product registrations for accuracy and completeness of documentation
- Strong cooperation with the outsoursing companies and internal stakeholders
- Local RA and QA Audits attendance
- Maintain and update RD Database: enter new documents to DB and notification of all concerned parties (upon appropriate mailing list)
- Certificates tracking and updates in a timely manner according to business needs
- Dossier archiving
- Copy clearance of labelling and promo materials
- Execute trainings in a timely manner
- Develop strong relationship with the key stakeholders
- Participation in official conferences and seminars
- Participating in regular updates/ calls with the GRA and regional RA colleagues
- Change assessment for product’s changes and new regulation impact assessments
Requirements:
- Higher education (Engineering background is a strong advantage)
- Relevant experience in RA field within pharma / MD company or consulting
- 2 + of experience in Regulatory Affairs in Medical Devices
- English upper intermediate (business communication verbal and written)
- Good team player
- Communication skills: collaborative approach, open-minded, result-oriented, open for a new experience and strongly dedicated to meet the goals
We offer:
- Competitive salary & annual bonus
- Medical and life insurance
- Meal allowance
- Fitness compensation
- Mobile allowance
- Opportunities for professional development and growth
Откликнуться на эту вакансию: Regulatory Affairs Supervisor
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 17478035 на должность Водитель-экспедитор (Газель) от компании ЭЛЬФАРМА в городе (населенном пункте) Москва