от компании (организации): АНКОР Медицина и фармация в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Регистратура"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 1837309 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 14 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 1837309 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 21 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 1837309 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Regulatory Affairs Manager
In large international company open position Regulatory Affairs Manager (medical device).
Main Responsibilities:
- Plan, organize and implement strategies and activities required to procure Regulatory approval for new and modified product lines;
- Provide strategic planning and leadership to the Regulatory department by ensuring that appropriate structures, systems, competencies and values are developed;
- Ensure effective team communication throughout the Regulatory department through the application of suitable reporting systems and structures and the identification and provision of appropriate training;
- Responsible for the budget of the Regulatory function;
- Ensure costs are efficiently managed within budgets;
- Ensure the Company complies with current Local Health Authority regulations in Russia and Division Guidelines for RA;
- Maintain awareness of Russian Regulatory requirements;
- Proactively engage with regulators and health officials and maintain a positive relationship;
- Provide coaching to the Regulatory in various aspects of management (HR matters, budgets, resource allocation);
- Influence through knowledge power to guide business managers at every stage during product planning to product launch;
- Ensure that the interfaces between Regulatory and other departments are managed optimally;
- Engage in cross functional team activities from initial stages of product planning through till securing government approvals.
Requirements:
- University degree;
- 5 years + of deep expertise in pharma / medical devices registration, dossier update and registration update processes;
- Experience in managing a team;
- English - Fluent.
Откликнуться на эту вакансию: Regulatory Affairs Manager
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 1837284 на должность .NET разработчик от компании СТРОЙСОФТ, ГК в городе (населенном пункте) Москва