от компании (организации): ООО Рус Биофарм в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Производство"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 20707193 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Вторник, 22 октября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 20707193 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 14 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 20707193 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Менеджер по регистрации лекарственных средств (проект-менеджер)
Обязанности работника на вакансии: Менеджер по регистрации лекарственных средств (проект-менеджер)
- коммуникация с регуляторными органами (Минздрав) по вопросам регистрации, клинических исследований, ввоза и вывоза образцов;
- подготовка регистрационного досье для стран СНГ и ближнего зарубежья;
- комплектация и подача досье в Минздрав РФ;
- подготовка досье на внесение изменений в зарегистрированные документы, подтверждение регистрации лекарственного средства и подача досье в Минздрав РФ;
- подготовка досье на получение разрешения проведения клинических исследований лекарственных средств и подача в Минздрав РФ;
- подготовка пакета документов для сдачи образцов для проведения фармацевтической экспертизы лекарственных средств;
- подготовка досье на ввоз/вывод образцов (субстанции, препараты, биологические образцы) и подача в Минздрав РФ;
- архивирование оригиналов документов.
Требования к работнику на вакансии: Менеджер по регистрации лекарственных средств (проект-менеджер)
- Образование высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, медицинское, биологическое или технологическое).
- Обязательно знание английского языка не ниже intermediate (письменный).
- Опыт в подготовке регистрационного досье на лекарственные средства и опыт в анализе документации на лекарственное средство от иностранного производителя не менее 3 лет.
- Опыт работы на руководящей позиции является преимуществом.
Условия труда для работника на вакансии: Менеджер по регистрации лекарственных средств (проект-менеджер)
- Оформление согласно ТК РФ.
- Уровень заработной платы обсуждается индивидуально.
Откликнуться на эту вакансию: Менеджер по регистрации лекарственных средств (проект-менеджер)
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 20707191 на должность Quality Assurance Manager от компании ANCOR в городе (населенном пункте) Москва