от компании (организации): АстраЗенека в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Регистратура"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 21555048 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Понедельник, 29 июля 2024 года.
Дата обновления вакансии № 21555048 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Среда, 25 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 21555048 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по безопасности лекарственных средств/ Cпециалист по фармаконадзору
Компания «АстраЗенека» верит в потенциал своих сотрудников, развивая в них всё самое лучшее. Станьте частью команды, и мы поможем реализовать Ваши навыки и получить новые знания с помощью активной поддержки со стороны команды и всей компании в целом, вне зависимости от отдела или этапа, с которых Вы начинаете работу в нашей компании.
В России наша компания объединяет более 1 000 талантливых сотрудников, и каждый из них разделяет нашу страсть к науке и ориентирован в первую очередь на потребности пациентов. Независимо от того, в каком подразделении Вы работаете, Вы можете рассчитывать на успешный карьерный рост в динамично развивающейся среде, которая стимулирует инновации и поощряет работу в команде.
Сегодня компания «АстраЗенека» открывает вакансию Cпециалиста по фармаконадзору.
Основные обязанности:
Позиция Специалиста по фармаконадзору играет важную роль в развитии бизнеса. В зону Вашей ответственности будет входить выполнение мониторинга индивидуальных сообщений по безопасности в базы по безопасности лекарственных средств (ЛС) из всех источников сбора информации; обеспечение надлежащего проведения оценки серьезности, предвиденности, включенности в инструкцию по медицинскому применению всех собранных/полученных индивидуальных сообщений по безопасности, независимо от источников их получения ЛС в соответствии со стандартами компании и установленной терминологией; обеспечение учета и хранения документов по безопасности ЛС в соответствии с глобальными процедурами компании, требованиями российского законодательства; ведение документации всех решений о предоставлении информации по безопасности препарата или причин, по которым информация не была предоставлена в уполномоченные органы; подготовка срочных отчетов и сопроводительных документов (при необходимости) для предоставления в регуляторные органы; ввод информации из срочных отчетов в соответствующие базы данных Росздравнадзора; соблюдение плана корректирующих мер в случае позднего репортирования информации по безопасности маркетинговой компанией по согласованию с Менеджером по безопасности ЛС; обеспечение хранения и архивации данных по безопасности препаратов; при необходимости участие во взаимодействиях с внешними и внутренними клиентами по вопросам безопасности препаратов.
Основные требования:
- Высшее медицинское образование - обязательно
- Клинический опыт работы - как плюс
- Опыт работы на аналогичной должности от 1 года будет являться преимуществом
- Уверенный пользователь MS Office
- Английский язык – не ниже уровня intermediate
- Знания фармакологии, статистики и опыт научной работы приветствуются
- Умение работать с большим количеством информации
- Ориентация на результат
- Внимательность, аккуратность, усидчивость
Успешному кандидату мы рады предложить:
- Возможности профессионального и карьерного роста, обучение и развитие
- Конкурентоспособную заработную плату.
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по безопасности лекарственных средств/ Cпециалист по фармаконадзору
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 21555046 на должность Юрист от компании АО АРТМЕТАН ГРУПП в городе (населенном пункте) Москва