от компании (организации): ООО АВИВИР в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Медицинский представитель"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 22265112 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 23 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 22265112 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 21 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 22265112 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по регистрации лекарственных средств / медицинских изделий / БАДов
ООО «Авивир» объединяет исследовательские, производственные и инвестиционные разработки в области медицинских изделий и инновационной фармацевтики для развития и коммерциализации передовых средств диагностики, профилактики и новых методов лечения жизнеугрожающих заболеваний в России и за рубежом.
Наша компания является уполномоченным дистрибьютором широкого ассортимента тест-систем для определения новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на всех этапах заболевания.
· Импорт, регистрация и локализация эксклюзивного и инновационного медицинского оборудования в РФ
· Дистрибуция передовых экспресс-тестов на COVID-19 на территории России и стран СНГ
· Стратегическое партнёрство с российскими производителями тестов
· Организация выездного тестирования в сотрудничестве с лучшими частными клиниками
· Комплексное оснащение больниц.
Задачи:
- Подготовка документов входящих в состав регистрационного досье на лекарственные средства (регистрация, подтверждение регистрации, изменения в РФ и ЕАЭС);
- Формирование досье для целей регистрации, подтверждения регистрации, внесения изменений, регистрации цены;
- Организация передачи досье и образцов в регуляторные органы, получение запросов и утвержденных документов;
- Взаимодействие с Росздравнадзором;
- Подготовка ответов на запросы Минздрава;
- Ведение документооборота отдела регистрации;
- Планирование и ведение отчетности;
- Кросс-функциональное взаимодействие внутри компании, с сотрудниками уполномоченных государственных организаций,
Наш портрет идеального кандидата:
- Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое);
- Аналогичный опыт работы в фармацевтической компании;
- Английский язык – владение профессиональной терминологией, умение оценить достаточность документации/досье;
- Навыки подготовки и подачи регистрационных досье; проведения экспертной оценки содержания досье с целью новой регистрации, внесения изменений, продления регистрации в РФ, остальных странах ЕАЭС;
- Знание процедуры регистрации и законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств;
- Навыки работы с Фармакопеями; международными документами ICH.
Мы предлагаем:
- График работы: с 9.00 до 18.00, 5/2.
- Оплата услуг мобильной связи
- Отпуск 28 календарных дней в год
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Официальное трудоустройство по ТК РФ.
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по регистрации лекарственных средств / медицинских изделий / БАДов
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 22265110 на должность Аналитик в сектор поведенческой экспертизы нормативных актов от компании Центральный банк Российской Федерации в городе (населенном пункте) Москва