от компании (организации): ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Производство"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 22403271 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 24 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 22403271 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 22 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 22403271 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по клиническим исследованиям на фармацевтическое производство
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф.Гамалеи, основанный в 1891 году, является ведущим учреждением в мире.
На базе НИЦЭМ им.Н.Ф.Гамалеи работает филиал "МЕДГАМАЛ" - ведущее в России предприятие по производству медицинских иммунобиологических препаратов.
В нашей команде работают люди, увлеченные своей профессией, блестящие профессионалы, готовые делиться своими знаниями с и опытом.
В нашей организации Вы получите:
- профессиональный рост;
- обучение;
- передовые современные технологии;
- возможность сделать карьеру;
- стабильную выплату заработной платы;
- премирование и стимулирующие выплаты;
- надежную интересную работу;
- дружный коллектив-семью, где Вам всегда помогут и поддержат.
Работать вместе будет интересно!
Приглашаем кандидатов на вакансию
Специалист по клиническим исследованиям
Функции в должности:
Обязанности работника на вакансии: Специалист по клиническим исследованиям на фармацевтическое производство
-
Выполнение всех необходимых активностей для поддержки и проведения утвержденных исследований;
-
Соблюдение конфиденциальности;
-
Написание СОП, сопровождающих доклинические и клинические исследования;
-
Взаимодействие с CRO в рамках программ исследований: подготовка технического задания, контроль за ходом исследования, отчетность и т.д;
-
Подготовка к мониторинговым визитам со стороны спонсора, составление плана визита и приоретизация задач для CRO;
-
Совместное проведение мониторинга и закрытия центров с CRO;
-
Адаптация и создание медицинских информационных материалов
-
Обеспечение поддержки другим подразделениям Центра: научным сотрудникам, медицинским советникам, фармаконадзору;
-
Подготовка писем;
-
Ведение документооборота;
-
Подготовка отчетности.
Пожелания к навыкам кандидата:
-
Высшее образование (медицинское);
-
Опыт практической работы в CRO, медицинском отделе фармкомпании (в качестве MSL или специалиста по клиническим исследованиям), участие в клинических исследованиях в качестве врача-исследователя
-
Знание законодательных и нормативных правовых актов, регламентирующих фармацевтическую деятельность и проведение клинических исследований;
-
Опыт проведения доклинических, клинических исследований I – IV фаз;
-
Опыт написания протоколов КИ, синопсиса и пр.;
-
Опыт организации научных (экспертных) советов с привлечением внешними экспертами для рассмотрения новых клинических данных;
-
Навык работы с медицинской информацией, локальными и международными базами данных исследований и публикаций;
Наличие ученой степени будет являться преимуществом
???????
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по клиническим исследованиям на фармацевтическое производство
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 22403266 на должность Менеджер отдела ПЦР от компании KDL Клинико диагностические лаборатории в городе (населенном пункте) Москва