от компании (организации): ООО Кревель Мойзельбах в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Лекарственные препараты"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 22889492 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Среда, 18 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 22889492 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 10 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 22889492 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по регистрации лекарственных средств (страны СНГ)
Responsibilities:
Maintenance
- Preparation, timely submission and tracking of variations/renewals in C.I.S. countries, Ukraine, Georgia, Turkmenistan
- Cooperation with the RA at HQ
- Keeping the Regulatory Affairs documentation systems compliant and up-to-date
- Preparation of regulatory texts for artworks according to the legislation and marketing needs
New Marketing Authorisations
- Back up and support in preparation of regulatory documentation according to local requirements
- Back up and support for coordination and follow-up on submission and assistance in the approval process
Other Responsibilities
- Support on the day-to-day business
Communication & Collaboration
- Establish and maintain open communication and cooperation with other departments (Marketing, Manufacturing, Logistic etc)
- Communication with the Authorities, 3rd parties, CROs
Organizational Relationship(s) including to whom the position reports (JD Job Title):
- Reporting to Regulatory Affairs Head, Moscow, Russia.
Position Purpose
- To ensure maintenance of the registered products and registration of new products
Requirements:
Technical Skill Requirements
- Experience in Regulatory Affairs at least 2 years
- Understanding of complex regulatory/quality requirements in countries of responsibility
- Basic medical and pharmaceutical knowledge
- Computer skills: knowledge of Microsoft Office applications, Adobe Acrobat, Internet
- Language skills: Russian, English fluently, German preferably
Qualifications (i.e., preferred education, experience, attributes)
- University degree in Pharmacy, Chemists or Natural Sciences
- Experience in pharmaceutical industry preferred
- Ability to work independently
- Exact time scheduling
- Good organizational skills
- Sense for responsibility
- Good communication skills
- Ability to work with team
- Integrity and ethical behavior
Условия труда для работника на вакансии: Специалист по регистрации лекарственных средств (страны СНГ)
- Полный рабочий день
- Оформление по ТК РФ
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по регистрации лекарственных средств (страны СНГ)
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 22889487 на должность Специалист пункта приема заказов (Одинцово) от компании Ozon Rocket в городе (населенном пункте) Одинцово