Управление технологией производства медицинских изделий 3го класса опасности на основе коллагена и костного матрикса
- Разработка, согласование документации, определяющей деятельность производства в целом и определенные технологические стадии (СТП, СОП, спецификации)
- Разработка мероприятий по повышению эффективности производства, качества выпускаемой продукции
- Разработка технических заданий на разработку проектной документации, проработка вопросов подбора технологического оборудования, планируемых в технологических процессах, аппаратурных, технологических схемах, планировках помещений
- Проведение контроля соблюдения технологических требований, изложенных в операционных процедурах
- Разработка норм расхода на основное сырье и вспомогательные материалы для использования в основном производстве
- Разработка ориентировочных норм расхода для предварительных расчетов эффективности производства новых МИ или МИ с изменениями в нормативно-технической документации (состав, упаковка и др.)
- Обеспечение на производстве требований ГОСТ ISO 13485-2017