от компании (организации): ООО Сайнсфайлз в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Продажи"
с заработной платой: от 80000 руб.
Вакансия № 25250584 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 6 октября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 25250584 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 10 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 25250584 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
удаленная работа
Дополнительные сведения о вакансии: Менеджер проектов по разработке документации для клинических исследований (удаленно)
Общее описание позиции:
Запуск и ведение проектов компании по разработке документации для клинических исследований. Коммуникация с заказчиками (фармкомпаниями, CRO) и исполнителями (медицинскими писателями, биостатистиками, дата-менеджерами). Обеспечение соответствия результатов проектов и их сроков запросам заказчиков. Планирование и реализация корректирующих действий по результатам выполненных проектов.
Работа с проектами:
- по написанию документов инициального пакета, дата-менеджменту, биостатистике для клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, по написанию финального отчета;
- по разработке регистрационных досье лекарственных препаратов;
- по определению токсикологических показателей для фармпроизводства;
- по написанию документов для фармаконадзора;
- по подготовке научных публикаций и медицинских маркетинговых материалов;
- по экспертному обучению и профессиональному развитию (тренинги, курсы).
Обязанности:
- Поддержка менеджеров по продажам при составлении коммерческих предложений, участие в согласовании с заказчиком условий выполнения работ в планируемом проекте.
- Формирование бюджетов проектов.
- Распределение ролей и бюджета проекта между членами проектной команды. Определение и контроль сроков выполнения работ сотрудниками в проекте.
- Контакты с заказчиком в ходе выполнения проекта. Проведение телеконференций как в проектной команде, так и с участием заказчика. Запросы необходимой информации у заказчика для выполнения проекта. При необходимости содержательное участие в проектах в качестве консультанта.
- Контроль и соблюдение сроков проекта. Отчетность перед заказчиком о ходе проведения работы. Работа с жалобами заказчика по проекту. Обеспечение выполнения гарантийных работ проектной командой.
- Отчетность перед руководством.
- Развитие проектного отдела, отладка бизнес-процессов, контроль за актуальностью шаблонов и стандартных операционных процедур.
Компетенции:
- Высшее медицинское или фармацевтическое образование.
- Английский язык – не ниже уровня Upper-intermediate.
- Опыт работы в клинических исследованиях не менее 3 лет. Личный опыт разработки документации для клинических исследований, документации для регистрационного досье или опыт работы в дата-менеджменте.
- Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, регламентирующих клинические исследования и регистрацию лекарственных препаратов в ЕАЭС, ЕМА и ВОЗ.
- Развитые коммуникативные навыки: умение вести переговоры, умение переводить с "языка заказчика" на "язык исполнителя", грамотная письменная и устная речь, владение научным, деловым и разговорным стилями.
- Аналитическое мышление, гибкость, ответственность, внимание к деталям, проактивность.
- Способность сопротивляться стрессу, контролировать эмоции, конструктивное поведение в условиях конфликта.
- Умение работать в команде, строить взаимоотношения с коллегами и клиентами.
Условия:
- Заработная плата 80 000 рублей после уплаты всех налогов и взносов.
- Удаленная работа с гибким графиком: начало работы не ранее 10:00 МСК, завершение работы не позднее 20:00 МСК, 40-часовая рабочая неделя, суббота и воскресенье – выходные дни.
- Испытательный срок три месяца, из них обучение на рабочем месте (адаптация) до одного месяца. Персональный куратор.
- Трудовой договор на один год с возможностью перехода на бессрочный контракт по результатам первого года.
- Оплачиваемый отпуск 28 календарных дней.
- Расширенный социальный пакет: полис ДМС, включающий стоматологию.
- Обеспечение компьютерной и офисной техникой за счет компании
- Обучение на внутренних и внешних курсах за счёт компании.
- Профессиональный рост в разнонаправленных проектах компании.
Откликнуться на эту вакансию: Менеджер проектов по разработке документации для клинических исследований (удаленно)
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 25250576 на должность Фармацевт-провизор от компании КЛЕВЕРФАРМ (ООО МаксАл) в городе (населенном пункте) Москва