от компании (организации): MDCE?????????????? в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Спортивные клубы, фитнес, салоны красоты" → "Администрация"
с заработной платой: от 2125 до 4350 USD
Вакансия № 26269476 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 10 ноября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 26269476 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 15 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 26269476 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
частичная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Clinical Research Associate / Sr CRA
-
Work Summary
As a Senior CRA, you will work on the frontline of communication with project stakeholders, ensuring timelines, targets and standards of clinical research projects in a variety of therapeutic indications. You will build and maintain relationships with clinical sites and investigators. You will focus on subjects’ rights, safety and well-being and quality of data compliance.
-
Job Responsibilities
- Conduct and report all types of onsite monitoring visits;
- Be involved in study startup (if applicable);
- Perform CRF review, source document verification and query resolution;
- Be responsible for site communication and management;
- Supervise study activities, timelines, and schedules on the country level;
- Be a point of contact for in-house support services and vendors;
- Be involved in quality control, such as compliance monitoring and reports review;
- Participate in feasibility research;
- Support regulatory team in preparing documents for study submissions.
- College/University degree in Life Sciences or an equivalent combination of education, training & experience;
- Experience in vaccine and covid-19 is preferred;
- Min. 5 years of independent on-site monitoring experience;
- Experience in all types of monitoring visits in Phase II and III;
- Participation in clinical projects as a Lead/Senior Monitor;
- Good knowledge and understanding of application of GCP, specifically as it applies to investigative site conduct of clinical trials, is required;
- Full working proficiency in English;
- Proficiency in MS Office applications;
- Ability to plan, multitask and work in a dynamic team environment;
- Communication, collaboration, and problem-solving skills.
Откликнуться на эту вакансию: Clinical Research Associate / Sr CRA
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 26269452 на должность Аналитик по Информационной Безопасности от компании Angara Security в городе (населенном пункте) Москва