от компании (организации): АО Р-Фарм / R-Pharm Group в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Клинические исследования"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 2702045 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 2 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 2702045 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 21 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 2702045 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по клиническим исследованиям/CRA
Обязанности работника на вакансии: Специалист по клиническим исследованиям/CRA
- Участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании;
- Участие в подготовке и сбор документов по исследованию на уровне центра;
- Участие в согласовании контрактов с исследовательскими центрами;
- Обеспечение предоставления в медицинские учреждения всех необходимых для начала исследования документов и их подписания в установленные процедурами сроки;
- Координация поставок препарата (ов) и материалов исследований в центры;
- Участие во встречах исследователей и тренингах по проведению исследований в соответствии с заданием;
- Проведение тренингов в исследовательских центрах;
- Обеспечение исполнения надлежащим образом всех основных этапов исследования в исследовательском центре (открытие исследовательских центров, плана набора пациентов, завершение исследования в исследовательских центрах и т.д.) в соответствии с установленными временными сроками;
- Обеспечение получения качественных данных при проведении клинических исследований в соответствии с установленными временными рамками, бюджетом исследования;
- Участие в координации работы с поставщиками и контрактно-исследовательских организаций (КИО);
- Тесное сотрудничество с командой исследователей для своевременного предоставление необходимого количества препарата и материалов исследования также решения всех возникающих в ходе исследования вопросов;
- Проведение всех процедур мониторинговых визитов, включая проверку первичной документации (квалификации, инициации, регулярных мониторинговых, визита закрытия центра, удаленных) в соответствие мониторинговым планом и необходимых контактов с центрами;
- Содействие в процессе разрешения запросов по данным (как в центре, так и с менеджментом базы данных);
- Своевременное представление отчетов о мониторинговых визитах под наблюдением руководителя проектов;
- Участие в ведении файла клинического исследования совместно с координатором исследования.
Требования к работнику на вакансии: Специалист по клиническим исследованиям/CRA
- Высшее образование в области естественных наук;
- Опыт работы специалистом по клиническим исследованиям/монитором - от 1 года;
- Понимание процесса разработки лекарственных препаратов в целом, знание ICH GCP, российских и международных нормативных требований, стандартных процедур компании;
- Уровень владения английским - upper intermediate level;
Условия труда для работника на вакансии: Специалист по клиническим исследованиям/CRA
- Оформление согласно ТК РФ;
- ДМС, страхование жизни;
- Оплата расходов на мобильную связь;
- Компенсация питания;
- Корпоративное обучение;
- Перспективы профессионального и карьерного роста.
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по клиническим исследованиям/CRA
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 2702031 на должность Менеджер по клиническим исследованиям от компании SANDOZ в городе (населенном пункте) Москва