от компании (организации): ООО Сайнсфайлз в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Инженер"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 27706110 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 4 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 27706110 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 21 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 27706110 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
частичная занятость
График работы:
удаленная работа
Дополнительные сведения о вакансии: Медицинский писатель по фармаконадзору
Компания Sciencefiles – основоположник современного медицинского райтинга в России, приглашает соискателей на позицию Медицинского писателя по фармаконадзору.
Обязанности работника на вакансии: Медицинский писатель по фармаконадзору
- Участие в проектах в подготовке научных литературных обзоров по оценке пользы и риска применения препаратов, ПУР; подготовка отчетов по безопасности лекарственных препаратов;
- Участие в проектах по подготовке документов клинического исследования, в части разделов касающихся безопасности лекарственных средств;
- Выполнение проектных заданий по разработке и написанию периодически обновляемых отчетов по безопасности (ПООБ);
- Контроль качества ПООБ, написанных другими медицинскими писателями (перспективная обязанность после подтверждения на практике соответствующей квалификации)Взаимодействие с проектной командой в процессе разработки документации.
Требования к работнику на вакансии: Медицинский писатель по фармаконадзору
- Желателен опыт поиска в различных источниках информации, касающейся вопросов безопасности применения лекарственных препаратов, регулярно обновляемых отчетов по безопасности лекарственных препаратов (РООБ), разработки и доработки плана управления рисками ЛС;
- Желателен опыт обработки, анализа и оценки индивидуальных сообщений по безопасности лекарственных препаратов/ сигналов по безопасности лекарственных препаратов;
- Желателен опыт разработки ПУР, РООБ и ПООБ;
- Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, или биологическое);
- Наличие публикаций в специализированных медицинских изданиях (при ответе на вакансию необходимо предоставить несколько библиографических ссылок на публикации с Вашим участием);
- Приветствуется наличие ученой степени;
- Английский язык – не ниже уровня Intermediate (как минимум, чтение профессиональной литературы по клиническим исследованиям, приветствуется способность создавать документацию на английском языке);
- Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, регламентирующих разработку документации по лекарственным препаратам в РФ и ЕАЭС;
- Аналитический склад ума, ответственность, внимание к деталям;
- Умение работать с большими объемами научной информации;
- Навыки поиска научной медицинской информации на английском и русском языках;
- Компьютерные навыки на высоком уровне: владение текстовым процессором MS Word (использование в работе последней версии программного обеспечения), навыки использования программ для ведения библиографии (Zotero, Mendeley, etc.);
- Грамотная письменная речь, владение научным, деловым и разговорным стилями, умение ясно формулировать мысль;
- Самостоятельная организация своей работы и выполнение задач в срок;
- Умение и желание постоянно учиться (работа осуществляется под руководством опытных кураторов, необходимо проходить внутренние тренинги, возможно обучение на внешних курсах и семинарах).
Условия труда для работника на вакансии: Медицинский писатель по фармаконадзору
- Официальное оформление, полная или частичная занятость, гибкий график.
- Профессиональный рост в разнонаправленных проектах компании.
- Возможность бесплатного обучения на внутренних курсах компании.
- Проектный характер работы с оплатой по завершении работ.
Три причины работать медицинским писателем по фармаконадзору в Sciencefiles:
- Sciencefiles – компания с чётко обозначенными и публично заявленными миссией, ценностями и принципами. Этический кодекс компании разработан собственными силами при непосредственном участии всех сотрудников компании и опубликован на главной странице официального сайта. Новому сотруднику сразу понятно, какое поведение от него ожидается.
- Sciencefiles – основоположник современного медицинского райтинга в России. С 2009 года мы первая компания в России, специализирующаяся на разработке научно-медицинских текстов. Само название компании дословно переводится как «научные документы». За 13 лет мы разработали свыше 1400 документов. В портфолио компании сопровождение свыше 500 клинических исследований, в том числе по редким специальностям и лекарственным формам. С момента основания в 2009 году Sciencefiles успешно завершила более 950 проектов для 131 российской и зарубежной фармкомпаний и контрактно-исследовательских организаций, в том числе для 8 компаний из ТОП-20 Global Pharma. Мы постоянно и системно развиваем медицинский райтинг как технологию. Новый сотрудник будет на передовой дисциплины написания научных текстов, создавая будущее медицинского райтинга.
- Sciencefiles – это кузница кадров. С 2009 года мы подготовили более 150 медицинских писателей, которые сегодня успешно работают не только в нашей компании, но и в других федеральных и зарубежных фармкомпаниях и CRO. Новый сотрудник обязательно проходит вводное обучение, а его первые проекты курируются опытным наставником.
Откликнуться на эту вакансию: Медицинский писатель по фармаконадзору
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 27706104 на должность Химик-лаборант от компании ООО РЭД в городе (населенном пункте) Москва