от компании (организации): АНКОР Медицина и фармация в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Руководство предприятием"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 2879352 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 29 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 2879352 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 2879352 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
не требуется
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Директор по производству (фармацевтическое производство)
Обязанности работника на вакансии: Директор по производству (фармацевтическое производство)
- Организация производства в соответствии с отраслевыми требованиями и Правилами надлежащей производственной практики (GMP).
- Обеспечивать в установленные сроки выпуск продукции в строгом соответствии с требованиями нормативной документации, «Правилами надлежащей производственной практики» (GMP), в заданном объеме и номенклатуре.
- Руководить деятельностью подчиненных подразделений, контролировать результаты их работы, состояние трудовой и производственной дисциплины.
- Принимать участие в разработке бизнес-планов Общества в части обеспечения текущих и перспективных потребностей в производстве продукции надлежащего качества, определенного количества, ассортимента и номенклатуры.
- Участвовать в формировании и составлении ежемесячных планов производства и планов продаж готовой продукции.
- Контролировать составление текущих планов и оперативных сводок о результатах производственного задания.
- Обеспечивать выполнение графика выпуска готовой продукции в соответствии с плановым заданием.
- Обеспечивать проведение технико-экономических мероприятий и планово-предупредительного ремонта технологического оборудования цеха ГЛС.
- Организовывать работы по внедрению новых препаратов и технологий производства лекарственных средств.
- Организовывать и управлять эффективной и безопасной работой производства.
- Участвовать в разработке и внедрению производственной, в том числе технологической документации.
- Проводить разъяснительную работу по обеспечению строгого соблюдения производственной и технологической дисциплины.
- Участвовать в подборе высокопрофессиональных кадров, соответствующих технической сложности и перспективному развитию производства.
- Принимать участие в работах по подготовке к лицензированию, сертификации производства и регистрации лекарственных средств, в пределах своей компетенции.
- Участвовать в разработке мероприятий по реконструкции и модернизации производственных мощностей Общества, внедрению современного и высокопроизводительного оборудования.
- Участвовать в разработке технических заданий на проектирование новых производств, технологических линий, схем.
- Участвовать в разработке мероприятий по предотвращению вредного воздействия производства на окружающую среду, бережному использованию природных ресурсов, созданию безопасных условий труда и повышение технической культуры производства.
- Контролировать правильное и своевременное документирование процесса производства, составление и утверждение технологических регламентов, текущей производственной документации, необходимой для внедрения, функционирования, развития и совершенствования фармацевтической системы качества.
- Организовывать проведение переговоров с контрагентами и контролировать согласование договоров на контрактное производство.
- Участвовать в проведении самоинспекций.
- Участвовать в инспекциях и аудитах, проводимых внешними инспекционными органами и контракторами.
- Принимать участие совместно с ООК, ОКК в анализе причин ухудшения качества выпускаемой продукции, разрабатывать мероприятия по их устранению и предупреждению.
- Принимать действенные и своевременные меры по устранению недостатков, нарушений, выявленных при проведении внешних инспекционных и аудиторских проверок, а также самоинспекций.
- Контролировать проведение валидации технологического оборудования и производственного процесса согласно графику работ по валидации.
Требования к работнику на вакансии: Директор по производству (фармацевтическое производство)
- Высшее Химико-фармацевтическое, фармацевтическое, химико-технологическое, медицинское, биологическое, биотехнологическое, химическое или ветеринарное образование
- Желательно наличие удостоверения «Повышение квалификации специалистов, ответственных за производство, качество и маркировку лекарственных средств» (144 часа)
- От 5 лет на аналогичной должности на фармацевтическом производстве, GMP
Условия труда для работника на вакансии: Директор по производству (фармацевтическое производство)
- Оформление согласно ТК РФ
- Компенсация проезда
Откликнуться на эту вакансию: Директор по производству (фармацевтическое производство)
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 2879347 на должность Директор локомотиворемонтного завода (Астрахань) от компании ООО Локомотивные технологии в городе (населенном пункте) Москва