от компании (организации): ООО АЗТ ФармРесурс в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Рабочий персонал" → "Машинист производства"
с заработной платой: от 80000 до 100000 руб.
Вакансия № 28982781 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 21 июля 2024 года.
Дата обновления вакансии № 28982781 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 28982781 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Менеджер по стандартизации (фармацевтическая разработка)
Группа АЗТ, многопрофильная группа компаний, ориентированных на фармацевтический рынок Российской Федерации и стран ЕАЭС. Управляющей и координирующей компанией Группы выступает ООО «АЗТ ФармРесурс», основным видом деятельности которой являются научные исследования и разработки в области производства лекарственных средств по полному циклу – от синтеза интермедиатов и производства фармацевтических субстанций до готовой лекарственной формы. В качестве промышленно-технической базы используются компании ООО «АЗТ ХимСинтез» и ООО «АЗТ ФАРМА К.Б.».
Мы рады предложить вам вакансию "Менеджер по стандартизации (фармацевтическая разработка)".
Обязанности работника на вакансии: Менеджер по стандартизации (фармацевтическая разработка)
- Подготовка проектов нормативной документации (НД);
- Разработка проектов спецификаций;
- Оценка сертификатов качества на вспомогательные вещества, субстанции и готовую продукцию на соответствие EP/USP/ГФ РФ;
- Взаимодействие с группой фармацевтической разработки в части получения документов для формирования регистрационных досье на фармацевтические субстанции и лекарственные препараты (твердые лекарственные формы);
- Работа с технической документацией и литературными источниками в рамках формирования документов регистрационного досье;
- Составление, предоставление и обеспечение хранения отчетных данных.
Требования к работнику на вакансии: Менеджер по стандартизации (фармацевтическая разработка)
- Релевантный опыт работы (в контроле качества, R&D или отделе регистрации);
- Знания в области стандартов качества лекарственных средств РФ, ЕАЭС, ICH;
- Понимание базовых основ контроля качества и этапов разработки ЛС;
- Владение техническим английским для работы с зарубежными фармакопеями/DMF производителей субстанций;
- Химическое, фармацевтическое и химико-технологическое образование является дополнительным преимуществом.
Условия труда для работника на вакансии: Менеджер по стандартизации (фармацевтическая разработка)
- Офис в Москве (15 мин. пешком от метро Строгино);
- Белая зарплата 2 раза в месяц, трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
- График работы 5/2 с 9:30 до 18:00, испытательный срок 3 мес.;
- Возможность профессионального роста.
Откликнуться на эту вакансию: Менеджер по стандартизации (фармацевтическая разработка)
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 28982775 на должность Архивариус от компании Fortis в городе (населенном пункте) Москва