от компании (организации): АО Р-Фарм в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Главный механик"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 31164020 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Вторник, 12 ноября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 31164020 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Среда, 13 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 31164020 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по контролю качества клинических исследований
Задачи:
- Планирование и организация контроля качества клинических исследований;
- Проведение мероприятий по контролю качества клинических исследований;
- Отчетность, контроль за корректирующими действиями и анализ результативности и эффективности контроля качества;
- Проведение внутреннего контроля документации в клинических исследованиях: регулярные рутинные проверки Файла Спонсора, файла КИО и центр-специфичных файлов;
- Проведение совместных мониторинговых визитов;
- Проведение контроля качества регуляторных подач и взаимодействия с регуляторными органами;
- Проведение контроля качества процессов в клинических исследованиях;
- Участие в планировании мероприятий по контролю качества;
- Подготовка отчетности по проведенному контролю качества;
- Контроль за выполнением корректирующих мероприятий по результатам проведенного контроля качества;
- Анализ результативности и эффективности контроля качества за оцениваемый период.
Наш портрет идеального кандидата:
- Высшее образование (медицинское, биологическое, фармацевтическое или химико-фармацевтическое);
- Аналогичный опыт работы от 3-х лет в фармацевтической компании;
- Знание английского языка не ниже upper intermediate (письменный и устный);
- Знание стандарта GСP, глубокое знание и понимание документации в клиническом исследовании;
- Знание нормативных документов РФ и ЕАЭС в части организации и проведения клинических исследований, преимуществом будет знание нормативных документов EU, USA.
Мы предлагаем:
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
- Система корпоративных льгот и скидок;
- Компенсация мобильной связи.
#Офис
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по контролю качества клинических исследований
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 31164019 на должность Администратор салона красоты от компании ООО Эл.Эн.Бьюти Клаб в городе (населенном пункте) Москва