от компании (организации): АО Р-Фарм в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Главный механик"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 31226057 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Среда, 31 июля 2024 года.
Дата обновления вакансии № 31226057 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 21 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 31226057 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
более 6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Руководитель группы обучения департамента контроля качества (клинические исследования)
Задачи:
- Планирование и организация процесса обучения в Медицинской дирекции;
- повышение результативности и эффективности программ обучения сотрудников;
- отчетность, контроль за реализацией планов по обучению; анализ результативности и эффективности проводимого обучения;
- анализ потребностей в обучении сотрудников медицинской дирекции;
- организация процесса первичного и внутреннего обучения;
- планирование внутреннего и внешнего обучения сотрудников, отслеживание реализации планов по обучению;
- разработка материалов по темам обучения (клинические исследования, организация клинических исследований, вопросы фармаконадзора), проведение обучений, согласование материалов, подготовленных сотрудниками дирекции;
- управление модулем по обучению компьютеризированной системы Флекс;
- анализ результативности и эффективности мероприятий по обучению.
Наш идеальный портрет кандидата:
- Обязательно не менее 5 лет опыта в клинических исследованиях (позиции монитора, старшего монитора), опыт участия в международных клинических исследованиях;
- опыт работы в обеспечении качества, проведении обучения по специализированным темам GxP;
- высшее медицинское, биологическое, фармацевтическое или химико-фармацевтическое образование (будет преимуществом, но готовы рассматривать кандидатов с непрофильным образованием при наличии релеватного опыта работы);
- знание английского языка не ниже Upper-intermediate (письменный и устный);
- знание стандарта GСP, глубокое знание и понимание документации в клиническом исследовании;
- знание нормативных документов РФ и ЕАЭС в части организации и проведения клинических исследований. Преимуществом будет знание нормативных документов EU, USA;
- знание стандартов и нормативных требований в области доклинических исследований и фармаконадзора приветствуется;
- внимательность к деталям, усидчивость;
- достаточная самостоятельность в выполнении поставленных задач, навыки проведения анализа результатов деятельности;
- коммуникабельность;
- умение организовать работу в команде.