от компании (организации): АО ВЕРОФАРМ в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Мебельное производство"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 32008449 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 28 июля 2024 года.
Дата обновления вакансии № 32008449 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 32008449 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Аудитор по качеству
«Верофарм» (группа Abbott) — современное динамично развивающееся предприятие мирового уровня в России.
В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек.
Дя замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию Аудитор по качеству
Основные задачи:
- Организация и проведение аудитов, работа с планами корректирующих действий поставщиков услуг в области проведения доклинических, клинических исследований на соответствие требованиям GCP и GLP.
- Проведение аудитов исследовательских центров, Файлов исследований в рамках проводимых доклинических, клинических исследований
- Проведение аудитов поставщиков услуг в области разработки фармацевтической продукции.
- Участие в аудитах поставщиков сырья, материалов и услуг, контрактных производителей Компании, а также контрактных лабораторий на соответствие требованиям актуальных требований надлежащих практик (GMP, GDP) и требованиям к системам менеджмента качества (ИСО 9001, ИСО 17025).
- Участие во внутренних аудитах в Компании, утверждении планов корректирующих действий.
- Подготовка к внешним аудитам/инспекциям, проводимым в Компании как со стороны регуляторных органов, так и представителями контрагентов Компании, аудиторами компании Abbott.
Профиль успешного кандидата:
-
Высшее фармацевтическое, химическое, химико–технологическое, биотехнологическое, техническое, в области управления качеством.
-
Опыт работы по специальности не менее 5 лет, из них не менее 1 года в области организации и проведения аудитов по качеству.
-
Базовые знания в области проведения доклинических, клинических исследований, требований надлежащих практик GCP и GLP.
Базовые знания требований надлежащих производственной и дистрибьюционной практик (GMP, GDP), требований стандартов на системы менеджмента ИСО 9001, ИСО 17025.
Базовые знания в области разработки фармацевтической продукции.
-
Готовность к командировкам
-
Английский язык - upper-intermediate
-
Наличие квалификационных аттестатов/сертификатов приветствуется: Ведущий аудитор (GMP / ISO 19011)
Вас ожидают:
- Программы страхования;
- Конкурентоспособная заработная плата;
- Привлекательная программа премирования;
- Изучение иностранных языков.
Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным.
Откликнуться на эту вакансию: Аудитор по качеству
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 32008433 на должность Руководитель группы обеспечения качества от компании YADRO в городе (населенном пункте) Москва