от компании (организации): АО Р-Фарм в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Технолог"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 32089056 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Вторник, 17 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 32089056 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 10 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 32089056 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Биотехнолог группы документационного обеспечения
Задачи:
- Осуществлять контроль за правильным ведением текущей производственной документации (регистрационных записей, протоколов производства, технологических журналов и др.);
- Принимать участие в расследовании отклонений, произошедших в зоне своей ответственности, а также в других случаях, как эксперт, по согласованию с непосредственным руководителем;
- Разрабатывать и согласовывать необходимую документацию для организации процесса на производственных участках предприятия;
- Своевременно подавать предложения по пересмотру и внесению необходимых изменений в действующие технологические инструкции, протоколы производства, стандартные операционные процедуры, инструкций по технике безопасности, охране труда и др.;
- Участвовать в разработке мероприятий по повышению качества выпускаемой продукции и контролировать их выполнение;
- Заполнять и контролировать надлежащее заполнение нормативной документации;
- Принимать участие в организация внутренних аудитов (самоинспекций) производственных участков/цехов;
- Контролировать соблюдение установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на производстве.
Как выглядит наш идеальный кандидат:
-
Высшее профессиональное (химическое, биотехнологическое, биологическое, химико-технологическое) образование;
-
Опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 6 месяцев;
-
Опыт в разработке технической документации;
-
Знание требований GMP.