от компании (организации): АНКОР Медицина и фармация в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Медицинское оборудование"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 408331 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 22 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 408331 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Понедельник, 23 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 408331 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Regulatory Affairs Senior Specialist
In a foreign company, producer of medical devices opened position Regulatory Affairs Senior Specialist
Responsibilities:
- Responsible for all Medical Device Registrations in Russia and CIS. Involving compilation and maintenance of Medical Device Registration dossiers to ensure timely commercialization;
- Responsible for interactions with Russian Certification Centre’s, Testing Laboratories, Regulatory Authorities, Customs, Distributors and Consultants utilized;
- Responsible for ensuring compliance to Russian Medical Device Importation requirements to ensure customs clearance;
- Liaise with local testing laboratories as required to ensure all Medical Devices are in continual compliance with importation and registration requirements;
- Organization of plant audits as required by Regulatory Authorities and attendance at plant audits;
- Provides Regulatory Assessment and Advice for Medical Devices in Russia and CIS;
- Keeping up to date with national & international legislation, guidelines and customer practices in Russia and CIS in relation to Ansell Medical Devices;
- Understanding and evaluating complex information;
- Resolving registration or importation problems if they arise;
- Play an active role in the EMEA and Global Regulatory Affairs teams;
- Provide assistance as required in dossier compilation and registration in the EMEA APAC region;
- Other duties as requested.
Условия труда для работника на вакансии: Regulatory Affairs Senior Specialist
- Higher education (medical, pharmaceutical, chemical, biological, perhaps the technical);
- Experience in the field of registration of medical products in Russia – not less than 3 years;
- Experience in the field of registration of medical products in CIS countries is a plus;
- English – upper-intermediate;
Откликнуться на эту вакансию: Regulatory Affairs Senior Specialist
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 408328 на должность Зубной техник от компании ООО Интердентос в городе (населенном пункте) Юбилейный