от компании (организации): ООО ЭЛМАС в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Клинические исследования"
с заработной платой: от 65000 руб.
Вакансия № 4590654 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 14 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 4590654 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 22 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 4590654 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Менеджер по регистрации и сертификации медицинских изделий
Основные требования:
- Высшее образование
- Знание законодательства в отношении государственной регистрации и сертификации медицинских изделий в РФ;
- Знание современных требований, предъявляемых к регистрации и сертификации медицинских изделий в РФ;
- ПК - уверенный пользователь (Word, Excel, Outlook, Internet)
- Опыт работы в данной области от 1-го года
- Умение грамотно планировать и работать самостоятельно. Пунктуальность, исполнительность. Способность работать в режиме многозадачности.
- Английский язык – разговорный (свободное владение обязательно).
Обязанности работника на вакансии: Менеджер по регистрации и сертификации медицинских изделий
- Выполнение всех необходимых действий для обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ (коммуникация с заказчиком по текущим проектам, обработка новых запросов на регистрацию МИ, поиск новых клиентов). Подготавливать регистрационное досье не нужно - это задача специалиста по регистрации МИ.
- Запрос и получение необходимой документации от производителя;
- Инициирование и контроль необходимого документального сопровождения процесса
- Контроль сроков выполнения этапов работ;
- Работа в команде с техническими экспертами;
- Участие в выставках;
- Ведение отчетности по проектам;
- Мониторинг нормативной базы.
Условия работы:
- Оформление и социальные гарантии в полном соответствии с ТК РФ;
- Заработная плата полностью официальная, уровень заработной платы обсуждается по результатам собеседования;
- Испытательный срок: 3 месяца;
- График работы 5/2 с 9-00 до 18-00.
- Офис м. Электрозаводская (5 мин пешком)
Откликнуться на эту вакансию: Менеджер по регистрации и сертификации медицинских изделий
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 4590651 на должность Технолог (отдел разработок новых лекарственных препаратов) от компании ЗАО Канонфарма продакшн в городе (населенном пункте) Щелково