от компании (организации): ООО Джодас Экспоим в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Закупки" → "Сертификация"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 4753577 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Вторник, 17 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 4753577 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 28 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 4753577 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
более 6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по контролю качества
Международная компания Jodas Expoim Ltd специализируется на исследованиях и разработках, производстве фармацевтической продукции и лекарственных средств.
Основное направление деятельности Компании – выпуск антибактериальных, против онкологии и рентгеноконтрастных препаратов. В настоящий момент продуктовый портфель компании включает в себя более 80 наименований лекарственных средств.
Производство находится в одном из важнейших центров индийской промышленности и торговли в городе Хайдарабад , штат Телангана, Индия.
Дата основания Компании: 2007 год.
Головной офис представительства Jodas Expoim Ltd в России находится по адресу г. Москва.
Компания приглашает соискателей на позицию «Менеджер по регистрации лекарственных средств».
Требования к кандидату:
Обязанности работника на вакансии: Специалист по контролю качества
- проверка макетов упаковок на соответствие законодательным требованиям РФ;
- составление сопроводительных писем и ответов на запросы Минздрава и экспертных организаций;
- взаимодействие с регуляторными органами по вопросам экспертизы, регистрации и внесения изменений в регистрационную документацию по лекарственным средствам;
- работа с электронной базой МЗ РФ (формирование заявки, отслеживание запросов);
- работа с электронной базой ФГБУ НЦ ЭСМП;
- подача образцов на фармацевтическую экспертизу;
- взаимодействие с производственной площадкой по формированию (запросы необходимых документов) регистрационного досье;
- взаимодействие с внутренними структурами компании и регуляторными органами РФ по вопросам фармаконадзора;
- подача документов для регистрации цен на ЖНВЛП;
- подготовка документов и получение разрешение на ввоз образцов ЛС;
- контроль процесса регистрации ЛС, отслеживание сроков регистрации;
- работа с бюро переводов по переводу и/или нотариальному заверению регистрационных документов.
Условия труда для работника на вакансии: Специалист по контролю качества
- Работа в международной и активно развивающейся фармацевтической компании-производителе.
- Высокий уровень заработной платы (по результатам собеседования).
- Оформление по ТК РФ (оплачиваемый отпуск 28 к.дн., оплата листа нетрудоспособности)
- График работы: с 9.00-9.30 до 18.00-18.30
- 5-ти дневная рабочая неделя (суббота и воскресенье – выходные дни) на территории работодателя
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по контролю качества
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 4753561 на должность Специалист по сертификации от компании MODIS в городе (населенном пункте) Москва