от компании (организации): Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Фармацевт"
с заработной платой: от 90000 до 200000 руб.
Вакансия № 5163790 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Среда, 18 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 5163790 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Среда, 13 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 5163790 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
более 6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств
Обязанности работника на вакансии: Специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств
Проведение выездных инспекционных проверок производителей готовых лекарственных форм, производителей АФИ, производство которых осуществляется за пределами РФ (иностранные производители) на соответствие требований Правил надлежащей производственной практики.
Экспертиза документации фармацевтической системы качества, системы менеджмента качества. Подготовке отчетов по результатам инспекции. Участие в подготовке разделов руководящей документации СМК отдела.
Написание разделов руководящей документации СМК отдела, участие в самоинспекциях.
Участие в обучении, конференциях, семинарах, тренингах.
Готовность к частым служебным командировкам.
Требования к работнику на вакансии: Специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств
-высшее образование по одной из таких специальностей (направлений подготовки), как биология, биотехнология, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология и химия.
-Опыт работы от 5-ти лет в должности заместителя начальника ООК, ОКК, специалиста по контролю соблюдения качества, ведущего инженера по квалификации.
-Опыт работы от 5-ти лет в области производства и/или контроля, области качества. Знание правил надлежащей производственной практики; системы обращения лекарственных средств.
Правил GMP (GxP), (EC, FDA, WHO).
-Знание и практический опыт валидации и квалификации технологического и лабораторного оборудования, инженерных систем, чистых сред и помещений, валидации стерильного производства, в том числе асептических процессов, компьютеризированных систем.
-знание компьютеризированных систем.
-знание английского языка.
Условия труда для работника на вакансии: Специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств
- Пятидневная рабочая неделя с двумя выходными днями (суббота, воскресенье); понедельник - четверг с 9.00 до 17.45, пятница – с 9.00 до 16.30.
- Прием на работу в соответствии с Трудовым кодексом РФ.
- Полный рабочий день
- Постоянное повышение уровня профессиональных знаний
- Достойный уровень заработной платы
Откликнуться на эту вакансию: Специалист Отдела инспектирования производства лекарственных средств
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 5163788 на должность Менеджер по закупкам от компании «Останкинский мясоперерабатывающий холдинг», Центральный офис в городе (населенном пункте) Москва