от компании (организации): АО Р-Фарм / R-Pharm Group в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Производство"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 7084705 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Вторник, 10 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 7084705 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Вторник, 24 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 7084705 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Ведущий специалист по токсикологии (GMP процессы)
«Р-Фарм» – российская фармацевтическая компания с международным участием, основными направлениями деятельности которой являются исследования, разработки и производство препаратов различных терапевтических групп. Всего за несколько прошедших лет сотрудники компании проделали большую работу и сформировали условия для перехода бизнеса на новый уровень, позволяющий не только добиваться высоких финансовых результатов, но и благоприятно воздействовать на деловую и общественную среду.
Сегодня в «Р-Фарм» создается собственная производственная база, внедряется новая система контроля качества продукции, разрабатываются современные высокоэффективные методы лечения. Кроме того, компания уделяет большое внимание этическим аспектам ведения бизнеса и принимает активное участие в совершенствовании фармацевтической отрасли.
Коллектив группы компаний подбирается с особым вниманием, здесь всегда «зеленый свет» для людей самых разных возрастов, интересов и компетенций.
? Работа в «Р-Фарм» открывает широкий спектр карьерных возможностей как для уже состоявшихся профессионалов, так и для еще совсем начинающих специалистов и студентов.
? Работа в «Р-Фарм» для каждого сотрудника сопряжена с постоянным самосовершенствованием, повышением профессиональной квалификации и расширением личных возможностей.
Основные требования:
— Образование высшее: химико-фармацевтическое, химико-технологическое, инженерно-технологическое;
— Знание требований GMP, ISO и другой нормативной документации EU и US (Евросоюза и США);
— Понимание методики расчета пределов воздействия основанных на принципах охраны здоровья (Руководство EMA «Guideline on setting health based exposure limits for use in risk identification in the manufacture of different medicinal products in shared facilities»)
— Знание и навыки организации процесса валидации на фармацевтическом производстве;
— Навыки разработки методических материалов и документации по GMP, в частности по валидации очистки.
Ключевые обязанности:
— Разработка регламентирующей документации для унификации подходов к анализу рисков совмещения производства, механизму принятия решения о возможности совмещения производства на производственных площадках ГК;
— Разработка регламентирующей документации для унификации подходов к валидации процессов очистки на участках производственных площадок ГК;
— Разработка регламентирующей документации для унификация подходов к определению процедур и режимов очистки технологического оборудования и помещений на производственных площадках ГК;
— Внедрение требований на предприятиях ГК «Р-Фарм» в части токсикологии процессов GMP (обучение сотрудников и согласование внутренней документации производственных площадок);
— Работа с запросами о токсикологических характеристиках ЛС (ведение журнала регистрации запросов, подготовка ответа на запрос) и ведение внутренней документации группы токсикологии GMP процессов (хранение отчетов, выдача учетных копий);
— Заключение договоров со сторонними организациями, сопровождение и контролирование выполнения обязательств по договорам.
Карьерные перспективы:
— Возможность профессионального развития;
— Непрерывное обучение и совершенствование компетенций;
— Возможность внедрения мировых стандартов производства и контроля качества лекарственных средств.
Условия труда для работника на вакансии: Ведущий специалист по токсикологии (GMP процессы)
— Оформление согласно ТК РФ;
— Компенсация питания;
— Компенсация мобильной связи;
— Страхование от несчастного случая.
Откликнуться на эту вакансию: Ведущий специалист по токсикологии (GMP процессы)
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 7084702 на должность Медицинская сестра, г. Долгопрудный от компании Перекресток в городе (населенном пункте) Долгопрудный