от компании (организации): Sigma Lab в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Производство"
с заработной платой: от 50000 руб.
Вакансия № 15056777 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Вторник, 10 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 15056777 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 21 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 15056777 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист отдела качества медицинского производства
Компания «Сигма Лаб», ЦКП Технопарка Сколково, ищет в свою команду специалиста в отдел качества.
«Сигма Лаб» это научно-производственное предприятие, задача которого разрабатывать, создавать прототипы и запускать в серийное производство медицинские изделия на основе биополимеров.
Вся продукция компании выпускается в условиях чистых помещений 7 класса ИСО, наша площадка соответствует европейскому стандарту EN-ISO 13485.
Мы осуществляем розлив нашей продукции в преднаполняемые шприцы и флаконы на автоматизированных линиях розлива.
Продукция компании используется в таких областях, как общая хирургия, артрология, онкология, урология, эстетическая медицина, офтальмология. В настоящий момент компания также производит тест-наборы реагентов для выявление COVID-19.
Мы молодая, динамично развивающаяся компания основной целью которой является непрерывное развитие, обучение и реализация новых проектов. Мы находимся в сердце российских инноваций, что дает нам возможность безграничного доступа к научно-технической базе ИЦ Сколково. Средний возраст наших сотрудников составляет 30 лет. Наш дружный коллектив ждет Вас!
Ваши будущие задачи:
- Проведение работ по контролю качества выпускаемой предприятием продукции в соответствии с требованиями стандартов и технических условий;
- Обеспечение проверки поступающих на предприятие материальных ресурсов (сырья, полуфабрикатов, комплектующих изделий), подготовку заключений о соответствии их качества стандартам и техническим условиям;
- Оперативный контроль на всех стадиях производственного процесса, контроль качества и комплектности готовой продукции, а также условий хранения в подразделениях предприятия и на складах сырья, материалов, полуфабрикатов, комплектующих изделий, готовой продукции;
- Обеспечение контроля за испытаниями готовой продукции и оформлением документов, удостоверяющих качество продукции, а также своевременная подготовка методик и технологических инструкций по текущему контролю процесса изготовления продукции;
- Внедрение стандартов GMP на предприятии;
- Организация и проведение мероприятий по повышению качества продукции, разработкой и внедрением стандартов и нормативов, показателей, регламентирующих качество продукции, наиболее совершенных методов контроля, предусматривающих автоматизацию и механизацию контрольных операций.
- Контроль за состоянием контрольно-измерительных средств в отделе и их отправка в аккредитованную лабораторию для своевременной поверки.
- Осуществление работы по анализу рекламаций, изучению причин возникновения дефектов и нарушений технологии производства, ухудшения качества работ, выпуска брака, по разработке предложений по их устранению, а также контролю за осуществлением необходимых мер по повышению ответственности всех звеньев производства за выпуск продукции, соответствующей установленным требованиям.
Требования к работнику на вакансии: Специалист отдела качества медицинского производства
- Высшее профессиональное образование (биотехнологическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое) и стаж работы по специальности не менее 2 лет;
- Наличие дополнительного образования в области системы менеджмента качества и GMP (желательно);
- Знание отраслевых методических, нормативных документов, стандартов GMP и ISO 13485 в области производства и контроля (желательно).
Мы предлагаем:
- Работа в стремительно развивающейся компании в Инновационном Центре Сколково;
- Интересные задачи;
- Молодая и дружная команда профессионалов;
- Официальное оформление по ТК РФ.
Откликнуться на эту вакансию: Специалист отдела качества медицинского производства
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 15056776 на должность Специалист по регистрации и сертификации медицинских изделий от компании ООО Полимед в городе (населенном пункте) Дубна