от компании (организации): ЗАО ЗиО-Здоровье в городе (населённом пункте): Чехов, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Машиностроение"
с заработной платой: от 250000 до 370000 руб.
Вакансия № 24762504 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 3 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 24762504 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 24762504 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
более 6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Директор по производству
Обязанности работника на вакансии: Директор по производству
Организация производства в соответствии с отраслевыми требованиями и Правилами надлежащей производственной практики (GMP).
Обеспечивать в установленные сроки выпуск продукции в строгом соответствии с требованиями нормативной документации, «Правилами надлежащей производственной практики» (GMP), в заданном объеме и номенклатуре.
Участвовать в формировании стратегии развития Общества, определении приоритетных направлений развития и мер по ее реализации.
Руководить деятельностью подчиненных подразделений, контролировать результаты их работы, состояние трудовой и производственной дисциплины.
Принимать участие в разработке бизнес-планов Общества в части обеспечения текущих и перспективных потребностей в производстве продукции надлежащего качества, определенного количества, ассортимента и номенклатуры.
Участвовать в формировании и составлении ежемесячных планов производства и планов продаж готовой продукции.
Контролировать составление текущих планов и оперативных сводок о результатах производственного задания.
Обеспечивать выполнение графика выпуска готовой продукции в соответствии с плановым заданием.
Обеспечивать проведение технико-экономических мероприятий и планово-предупредительного ремонта технологического оборудования цеха ГЛС.
Организовывать работы по внедрению новых препаратов и технологий производства лекарственных средств.
Организовывать и управлять эффективной и безопасной работой производства.
Осуществлять контроль за соблюдением подчиненными подразделениями правил охраны труда и техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты.
Обеспечивать постоянное повышение уровня технической подготовки производства в соответствии с действующими Правилами надлежащей производственной практики, его эффективности, устранение потерь и непредвиденных затрат (материальных, финансовых, трудовых), рациональное использование производственных и трудовых ресурсов.
Организовывать функционирование фармацевтической системы обеспечения качества в своих структурных подразделениях и доводить основные принципы обеспечения качества до сотрудников подразделений.
Участвовать в разработке и внедрению производственной, в том числе технологической документации.
Проводить разъяснительную работу по обеспечению строгого соблюдения производственной и технологической дисциплины.
Участвовать в подборе высокопрофессиональных кадров, соответствующих технической сложности и перспективному развитию производства.
Принимать участие в работах по подготовке к лицензированию, сертификации производства и регистрации лекарственных средств, в пределах своей компетенции.
Участвовать в разработке мероприятий по реконструкции и модернизации производственных мощностей Общества, внедрению современного и высокопроизводительного оборудования.
Участвовать в разработке технических заданий на проектирование новых производств, технологических линий, схем.
Участвовать в разработке мероприятий по предотвращению вредного воздействия производства на окружающую среду, бережному использованию природных ресурсов, созданию безопасных условий труда и повышение технической культуры производства.
Контролировать правильное и своевременное документирование процесса производства, составление и утверждение технологических регламентов, текущей производственной документации, необходимой для внедрения, функционирования, развития и совершенствования фармацевтической системы качества.
Организовывать и контролировать производство фармацевтической продукции с соблюдением регламентов.
Обеспечивать рациональное распределение функций между подчиненными, организовывать работу и взаимодействие подчиненных ему структурных подразделений, и их взаимодействие с другими подразделениями предприятия.
Принимать участие в разработке положений о подчиненных ему структурных подразделениях, должностных инструкций на работников, занятых на всех стадиях производства, в которых должны быть определены и зафиксированы ответственность за производство готовых лекарственных средств надлежащего качества.
Организовывать проведение переговоров с контрагентами и контролировать согласование договоров на контрактное производство.
Своевременно информировать генерального директора и соответствующих должностных лиц о фактах производства недоброкачественной продукции, выявленных нарушениях технологических процессов и требований нормативной документации, недостатках в организации производства рабочих мест, работе производственного, обслуживающего и вспомогательного персонала;
Участвовать в проведении самоинспекций.
Участвовать в инспекциях и аудитах, проводимых внешними инспекционными органами и контракторами.
Принимать участие совместно с ООК, ОКК в анализе причин ухудшения качества выпускаемой продукции, разрабатывать мероприятия по их устранению и предупреждению.
Регулярно, не реже 1 раза в неделю, проводить производственные совещания, заслушивать и анализировать отчеты руководителей подразделений по итогам работы производства.
Принимать действенные и своевременные меры по устранению недостатков, нарушений, выявленных при проведении внешних инспекционных и аудиторских проверок, а также самоинспекций.
Контролировать проведение валидации технологического оборудования и производственного процесса согласно графику работ по валидации.
Участвовать в комиссии по рассмотрению претензий, рекламаций по качеству продукции и контролировать выполнение действий по устранению причин возникновения отклонений и дефектов в соответствии с программой корректирующих и предупреждающих действий.
Принимать участие в мероприятиях по отзыву продукции с рынка.
Согласовывать графики работы персонала цеха ГЛС.
Организовывать и контролировать проведение необходимого первичного и последующего обучения сотрудников подчиненных подразделений.
Контролировать работу по контролю изменений (change control) в подчиненных подразделениях.
Контролировать работу по выявленным отклонениям и несоответствиям в процессе производства, хранения материалов и готовой продукции.
Участвовать в комиссии по рассмотрению отклонений, выявленных в процессе производства и хранения и принятию последующих решений и мероприятий.
Согласовывать и утверждать стандартные операционные процедуры, валидационные отчеты и другие документы фармацевтической системы качества, имеющие отношение к его компетенции.
Постоянно совершенствовать свою профессиональную компетентность путем повышения квалификации в различных образовательных центрах, самостоятельной подготовки и др.
Следовать нормам и ценностям, принятым в компании в отношении взаимодействия с партнерами по контракту, руководством, сотрудниками.
Осуществлять переодический мониторинг соответствия производства требованиям правил надлежащей производственной практики GMP
Требования к работнику на вакансии: Директор по производству
опыт работы на фармацевтическом заводе с твердыми формами - ОБЯЗАТЕЛЬНО
Условия труда для работника на вакансии: Директор по производству
Работа в успешной, динамично растущей и устойчивой компании;
С 8.00 до 17.00 или с 9.00 до 18.00;
Оформление по ТК РФ, полный соц. пакет, работа 5/2;
Оплата проезда;
Премии;
Индексация заработной платы 2 раза в год;
Стабильная работа;
Внешнее и внутренее обучение;
Уровень заработной платы обсуждается на собеседовании.
Полный рабочий день
На территории работодателя
Откликнуться на эту вакансию: Директор по производству
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 24762495 на должность Директор по производству от компании ЗАО ЗиО-Здоровье в городе (населенном пункте) Москва