от компании (организации): ООО НоваМедика в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Сертификация"
с заработной платой: от 140000 руб.
Вакансия № 25465252 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Понедельник, 9 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 25465252 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Понедельник, 23 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 25465252 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Менеджер по стандартизации (Фармпроизводство)
О нас:
«НоваМедика Иннотех» - это R&D-центр, дающий фармацевтам и исследователям новейшие технологические возможности. R&D-центр имеет производственную лицензию и сертификат GMP Минпромторга РФ, что позволяет производить лекарственные препараты, вести научную деятельность в рамках разработок инновационных лекарственных средств, а также заниматься контрактным производством.
Обязанности работника на вакансии: Менеджер по стандартизации (Фармпроизводство)
- Ведение процесса регистрации / перерегистрации ЛС;
- Подготовка документов регистрационного досье в рамках данных функций;
- Взаимодействие с экспертными организациями, осуществляющими предметную экспертизу и экспертизу документов с целью регистрации ЛС;
- Ведение документооборота, электронного архива регистрационной документации;
- Планирование и ведение отчетности по регистрации ЛС;
- Упорядочение и проверка документов для регистрации ЛС;
- Организация передачи документов и образцов Заказчику;
- Административная поддержка департамента R&D по текущим проектам;
- Осуществление постоянного мониторинга нормативных, административных и прочих требований в сфере регулирования обращения ЛС в РФ;
- Знание требований к регистрационным документам ЕАЭС;
Требования к работнику на вакансии: Менеджер по стандартизации (Фармпроизводство)
- Стаж работы в области регистрации лекарственных препаратов от 2-х лет, желательно, в фармацевтической компании;
- Знание процедуры регистрации и законодательных и нормативных актов в области регистрации лекарственных средств;
- Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, технологическое);
- Аккуратность, исполнительность, грамотность;
- Умение анализировать и структурировать информацию;
- Умение работать в режиме многозадачности;
- Навыки эффективной коммуникации.
Условия труда для работника на вакансии: Менеджер по стандартизации (Фармпроизводство)
-
Официальное трудоустройство, белая конкурентоспособная заработная плата (обсуждается с успешным кандидатом);
-
Годовой бонус;
-
график работы 5/2, 8.00-17.00, выходной суббота и воскресенье;
-
Полный соц.пакет гарантированный законодательством;
-
ДМС (после прохождения испытательного срока);
-
Корпоративная мобильная связь;
-
Благоприятная атмосфера для работы и дружный коллектив.
Откликнуться на эту вакансию: Менеджер по стандартизации (Фармпроизводство)
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 25465209 на должность Водитель легкового автомобиля, такси от компании Z-taxi в городе (населенном пункте) Москва