от компании (организации): ЗАО Сотекс, Фармацевтическая Фирма в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Сертификация"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 26904219 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 19 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 26904219 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 26904219 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Менеджер по безопасности лекарственных средств
ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств.
- На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации;
- На десятом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по показателю объема продаж;
- 22 года на рынке фармацевтических производителей;
- 1200 сотрудников в более 50 городах России;
- Входит в ТОП 100 лучших работодателей России;
- Завод «Сотекс» стал одним из первых предприятий, построенных в России в полном соответствии с требованиями GMP EU;
- Более 150 позиций в продуктовом портфеле.
Вашими задачами будут:
- Разрабатывать Проект и сопровождать процесс утверждения изменений к ИМП/ОХЛП/ЛВ для зарегистрированных ЛС в странах СНГ и зарубежья;
- Разрабатывать Проект и сопровождать процесс утверждения Инструкции и Изменений к инструкциям (ОХЛП, ЛВ, ИМП) по медицинскому применению, отчетов по безопасности лекарственных препаратов;
- Разрабатывать отчеты по безопасности лекарственных препаратов;
- Осуществлять организацию и контроль проведения пользовательского тестирования листка-вкладыша, проверять протокол и отчет пользовательского тестирования листка-вкладыша;
- Осуществлять взаимодействие с регуляторными органами по вопросам клинической эффективности и безопасности лекарственных препаратов производства Компании;
- Осуществлять составление, ведение, поддержание в актуальном состоянии документов по безопасности лекарственного средства;
- Сбор, обработка, систематизация информации по безопасности и эффективности лекарственных препаратов из интернет сайтов, источников литературы и научной медицинской литературы.
Мы ждем от Вас:
- Высшее медицинское или фармацевтическое образование;
- Опыт работы по сбору информации связанной с безопасностью и эффективностью ЛС, с инструкциями по медицинскому применению, по взаимодействию с регуляторными органами МЗ и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ;
- Знание законодательства;
- Аккуратность, внимательность, высокий уровень самоорганизации, структурированность, исполнительность, способность к самообучению.
Мы предлагаем:
- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией;
- Оплачиваемые больничные и отпуска;
- Добровольное медицинское страхование за счет компании;
- Комфортное рабочее место;
- Возможность карьерного и профессионального развития;
- Обучение и повышение квалификации за счет компании;
- Помощь и поддержка наставника в период испытательного срока;
- Программы вознаграждения сотрудников и признания заслуг;
- Программы помощи сотрудникам и их детям, оказавшимся в сложных жизненных ситуациях;
- Активную внутреннюю корпоративную жизнь (экскурсии, конкурсы, тимбилдинги, подарки);
- Зоны для отдыха и питания;
- Офис расположен в шаговой доступности от метро Каширская.
Откликнуться на эту вакансию: Менеджер по безопасности лекарственных средств
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 26904211 на должность Менеджер отдела контроля качества продаж от компании Дятьково в городе (населенном пункте) Москва