от компании (организации): ЗАО Сотекс, Фармацевтическая Фирма в городе (населённом пункте): Черноголовка, Россия
в отрасли экономики "Рабочий персонал" → "Машинист производства"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 28890859 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 15 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 28890859 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 28890859 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Технолог
АО «Рафарма» наряду с ЗАО «ФармФирма «Сотекс» входит в производственный сегмент Группы компаний «Протек».
- АО «Рафарма» - это инновационный фармацевтический комплекс полного цикла по производству антибиотиков, противоопухолевых препаратов и других ЛС в соответствии со стандартом GMP Евросоюза.
- Завод «Рафарма» в с. Тербуны Липецкой области является одним из стратегических предприятий региона. Проектная мощность предполагает создание более 700 рабочих мест.
Вашими задачами будут:
- Разрабатывать документы, описывающие и регламентирующие: процессы производства; проведении валидации; проведение самоинспекции; процесс обучения персонала; процедуры разработки, согласования, утверждения, распространения, архивирования документов, оформления заполняемых форм; порядок получения информационных и регламентирующих документов и создания других общеорганизационных, административных документов;
- Принимать участие в документационном обеспечении разработки и внедрения прогрессивных технологических процессов, оптимальных режимов производства, обеспечивающих выпуск качественных, эффективных и безопасных для потребителя лекарственных средств;
- Участвовать в разработке технологических инструкций, маршрутных карт и другой технологической документации, вносить изменения в них в связи с корректировкой технологических процессов и режимов производства;
- Взаимодействовать с персоналом структурных подразделений по вопросам связанным с производственной документацией;
- Согласовывать разработанную документацию с подразделениями предприятия.
Участвовать в разработке программ совершенствования организации труда, внедрения новой техники, организационно-технических мероприятий по освоению современных производственных мощностей, совершенствованию технологии и контролировать их выполнение; - Принимать участие в анализе причин брака, разработке мероприятий по их предупреждению и устранению;
- Организовывать и участвовать в проведении валидации оборудования, технологических процессов и методов контроля;
- Проводить внутренние (самоинспекции) подразделений предприятия, осуществлять оформление и анализ документов по выполнению валидации, самоинспекции, планированию корректирующих действий и исправлению выявленных несоответствий;
- Участвовать в работе комиссий по проведению самоинспекций;
- Принимать непосредственное участие в составлении производственных отчетов;
- Выполнение операций по внутрипроизводственному контролю в ходе технологического процесса и их регистрация;
- Регистрация всех изменений и отклонений хода технологического процесса;
- Выполнять приказы и распоряжения по предприятию/цеху и должностную инструкцию;
- Обеспечивать организацию производства и контроля лекарственных средств, регламентированные «Правилами надлежащей производственной практики ЕАЭС». Утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77. Рассматривать и согласовывать нормативно-технологическую документацию (регламенты, СОП, инструкции, нормы расхода и пр.).
- Работать в программе 1С;
- В случае выявления угрозы качества лекарственного препарата незамедлительно сообщать руководству;
- Соблюдать требования охраны труда, пожарной безопасности;
- Контролировать выполнение работниками участка производства ГЛФ требований охраны труда, пожарной безопасности.
Мы ждем от Вас:
- Высшее образование (биотехнологическое, химико-технологическое; фармацевтическое);
- Знание технологии процесса производства твердых лекарственных средств;
- Знание принципов GMP;
- Работа с Microsoft Office, 1С;
- Внимательность;
- Грамотность;
- Аккуратность;
- Способность к обучению.
Мы предлагаем:
- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- Официальная, стабильная, конкурентоспособная заработная плата;
- Оплачиваемые больничные и отпуска;
- Добровольное медицинское страхование за счет компании;
- Компенсация оплаты питания;
- Обучение и повышение квалификации за счет компании;
- Помощь и поддержка наставника в период испытательного срока;
- Возможность карьерного и профессионального развития;
- Корпоративные программы поощрения, признания и помощи сотрудникам;
- Место работы в экологически чистой зоне;
- Месторасположение: Месторасположение: г. Черноголовка, пр-т Академика Семенова
Откликнуться на эту вакансию: Технолог
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 28890857 на должность Менеджер ресторана/заместитель Директора от компании ООО Анис в городе (населенном пункте) Москва