от компании (организации): ООО Райтек в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Информационные технологии, интернет, телеком" → "Аналитик"
с заработной платой: от 80000 руб.
Вакансия № 2916256 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Вторник, 30 июля 2024 года.
Дата обновления вакансии № 2916256 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Суббота, 21 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 2916256 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по валидации на фармопроизводство
Райтек – динамичная компания в области информационных технологий. Наши Клиенты – производственные предприятия по всей стране. Ключевая компетенция – автоматизация бизнес-процессов на базе современных ERP-систем.
Производственные предприятия сегодня, как никогда ранее, озадачены повышением эффективности своей деятельности. Для решения этой задачи встает вопрос выбора ERP-системы и компании, обладающей опытом внедрения.
В настоящее время в нашу команду специализирующуюся на работе с фармпроизводителями, мы ищем специалиста по валидации
Обязанности работника на вакансии: Специалист по валидации на фармопроизводство
- Составления валидационной документации (IQ, OQ, PQ), разработка дополнительных СОП и рабочих инструкций согласно требованиям ИСО 9001:2008, GMP и GSP.
- Разработка методик валидации.
- Проведение валидационных мероприятий (PV) (холодильное оборудование, чистые помещения).
- SAT-испытания.
- FAT-испытания. - Калибровка и обслуживание валидационного оборудования.
- Анализ рисков (RA).
- Разработка и внедрение мероприятий снижающих риски транспортировки и хранения термолабильных лекарственных средств и субстанций.
- Обучение персонала правилам и принципам ИСО 9001:2008, GMP и GSP.
- Контроль, мониторинг и анализ поставок термолабильных лекарственных средств.
- Контроль, мониторинг и анализ хранения термолабильных лекарственных средств.
- Валидация компьютерной системы складского учёта и хранения.
Требования к работнику на вакансии: Специалист по валидации на фармопроизводство
- Высшее образование техническое (инженер-технолог, -биотехнолог, -метролог, -механик)
- Опыт работы - желательно, готовы рассматривать кандидатов без опыта, только при наличии профильного образования
- Необходимые профессиональные знания: Отраслевые методические и руководящие документы и материалы по GMP, европейские, американские требования GMP
- Желательны навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием
- Знание программных продуктов 1С будет Вашим преимущестовм
Условия труда для работника на вакансии: Специалист по валидации на фармопроизводство
- Участие в проектах автоматизации крупнейших фармпоизводителей России
- Неограниченные условия для профессионального роста и развития с нашей помощью
- Оформление по ТК РФ
- Заработная плата: оклад + премии по итогам работы
- Возможность удаленной работы
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по валидации на фармопроизводство
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 2916250 на должность Менеджер сектора холодных продаж от компании Тинькофф в городе (населенном пункте) Павловский Посад