Знание ISO 13485,
• Высшее профессиональное образование и стаж работы в области качества (1-3 года),
• Опыт работы на производствах медицинских изделий, либо в медицинских лабораториях, либо в фармкомпаниях с использованием ISO 13485,
• Опыт разработки и внедрения СМК по ISO 13485,
• Уверенный пользователь профильных программ,
• Ответственность, внимательность, аккуратность, способность работать с большим объемом информации, системный подход,