от компании (организации): Velpharm Group (Велфарм Групп) в городе (населённом пункте): Зеленоград, Россия
в отрасли экономики "Производство, сельское хозяйство" → "Главный механик"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 31191883 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 18 октября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 31191883 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 10 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 31191883 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
Обязанности работника на вакансии: Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
- проведение валидации/квалификации фармацевтического производства/оборудования/ процессов;
- разработка стандартных операционных процедур (СОП) по валидации/квалификации;
- анализ рисков качества лекарственных средств применительно к процессам валидации/квалификации;
- разработка, оформление и согласование планов, отчетов по валидации (квалификации);
- осуществление валидационных действий, согласно утвержденного плана;
- мониторинг состояния объектов и процессов, прошедших валидацию/квалификацию;
- анализ и оценка значимости отклонений от установленных процедур при валидации процесса производства лекарственных средств на соответствие установленным требованиям.
- составление заявок на покупку необходимых приборов, оборудования и расходных материалов, необходимых для проведения валидационных действий.
- разработка и согласование регламентирующей и регистрирующей документации по мониторингу объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию.
Требования к работнику на вакансии: Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
- высшее техническое образование;
- опыт работы в фармацевтической индустрии;
- коммуникабельность, стрессоустойчивость, ответственность, исполнительность;
-
знание английского не ниже Elementary;
-
уверенный пользователь - ПК; опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), ERP, статистическими методами обработки данных, другого программного обеспечения приборов и оборудования, используемого для валидации/квалификации.
Условия труда для работника на вакансии: Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
Откликнуться на эту вакансию: Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 31191880 на должность Ведущий аудитор по пищевой безопасности от компании ООО Фастлэнд в городе (населенном пункте) Москва