от компании (организации): АО ВЕРОФАРМ в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Безопасность" → "Системы видеонаблюдения"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 32013617 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 15 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 32013617 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Понедельник, 23 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 32013617 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: GMP Аудитор
«Верофарм» (группа Abbott) — современное динамично развивающееся предприятие мирового уровня в России.
В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек.
Дя замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию GMP Аудитор.
Основные задачи:
- Организация и проведение очных и дистанционных аудитов поставщиков активных фармацевтических субстанций, сырья, материалов и услуг, контрактных производителей Компании, а также контрактных лабораторий на соответствие требованиям актуальных требований надлежащих практик (GMP, GDP) и требованиям к системам менеджмента качества (ИСО 9001, ИСО 17025, ISO 15378, ISO 13485, ISO 22000/HACCP).
- Проведение документальной оценки поставщиков на основе вопросников по качеству и сопроводительной документации
- Проведение аудитов поставщиков услуг в области разработки фармацевтической продукции.
- Участие в кросс-функциональных проектных командах в роли эксперта по аудитам по качеству в рамках поиска альтернативных поставщиков, разработки новых продуктов, технологического трансфера.
- Поддержка российских заводов Верофарм/Abbott, коммерческих филиалов в своевременном решении вопросов, связанных с поставщиками и контрактными производителями
- Экспертная оценка планов корректирующих действий, подготавливаемых контрактными производителями по результатам государственных инспекций.
- Участие во внутренних аудитах в Компании.
- Подготовка к внешним аудитам/инспекциям, проводимым в Компании как со стороны регуляторных органов, так и представителями контрагентов Компании, аудиторами компании Abbott.
- Отслеживание законодательной базы в области проведения аудитов поставщиков и контрактных производителей
Профиль успешного кандидата:
-
Высшее фармацевтическое, химическое, химико–технологическое, биотехнологическое, техническое, в области управления качеством.
-
Опыт работы по специальности не менее 5 лет, из них не менее 2 лет в области организации и проведения аудитов по качеству.
-
Продвинутые знания требований, надлежащих производственной и дистрибьюционной практик (GMP, GDP), требований стандартов на системы менеджмента ИСО 9001, ИСО 17025, ISO 15378, ISO 13485, ISO 22000/HACCP.
Базовые знания в области разработки фармацевтической продукции.
-
Готовность к командировкам
-
Английский язык - upper-intermediate
-
Наличие квалификационных аттестатов/сертификатов приветствуется: Ведущий аудитор (GMP / ISO 19011)
Вас ожидают:
- Программы страхования;
- Конкурентоспособная заработная плата;
- Привлекательная программа премирования;
- Изучение иностранных языков.
Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным.
Откликнуться на эту вакансию: GMP Аудитор
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 32013614 на должность Андеррайтер/Кредитный аналитик от компании ООО Финансовые решения и сервис в городе (населенном пункте) Москва