от компании (организации): АО Фармстандарт в городе (населённом пункте): Долгопрудный, Россия
в отрасли экономики "Маркетинг, реклама, PR" → "Управление проектами"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 32574501 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 8 августа 2024 года.
Дата обновления вакансии № 32574501 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 32574501 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
3–6 лет
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Руководитель группы разработки новых лекарственных средств
Функции:
- Поиск и обработка научно-технической информации по составу и технологии ГЛФ в рамках проекта;
- Подготовка планов наработок (краткое описание состава и технологии) для сотрудников группы;
- Разработка и согласование лабораторных регламентов и отчетов по фармарзаботке;
- Проверка и анализ сводных отчетов по фармразработке;
- Согласование протоколов трансфера/масштабирования технологий ГЛФ на производственную площадку ГК ФСТ;
- Одобрение поставщика АФС и спецификаций;
- Составление программ исследования стабильности для группы контроля качества;
- Участие в масштабировании на производственной площадке заказчика;
- Непосредственное участие в разработке состава и технологии получения ТЛФ/ЖЛФ, наработка образцов.
Требования к работнику на вакансии: Руководитель группы разработки новых лекарственных средств
- Образование – высшее (химико-технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое);
- Опыт разработки состава и технологий ГЛФ не менее 3-х лет;
- Опыт работы на фармацевтическом производстве в должности не ниже ведущего технолога или аналогичной от 3-х лет;
- Знание технологических процессов и режимов производства ГЛФ, правил эксплуатации соответствующего технологического оборудования;
- Опыт составления технологических инструкций, регламентов, схем, инструкций по эксплуатации;
- Опыт составления отчетов по фармразработке в соответствии с рекомендациями ICH Q8;
- Английский язык – чтение технической литературы;
- Владение навыками поиска научной литературы;
Условия труда для работника на вакансии: Руководитель группы разработки новых лекарственных средств
- Оклад + квартальная система премирования;
- График работы: 5/2, суббота, воскресенье выходные дни, с 9-30 - 18-30 готовы обсуждать время начала рабочего дня;
- ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
- Возможность покупки полиса ДМС членам семьи по корпоративному тарифу
- Подарки сотрудникам и детям к праздникам;
- Ценные подарки к знаменательным датам
- Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса).
Откликнуться на эту вакансию: Руководитель группы разработки новых лекарственных средств
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 32574494 на должность Специалист по газовой хроматографии от компании Мосэкомониторинг, ГПБУ в городе (населенном пункте) Москва