от компании (организации): ООО MSD Pharmaceuticals в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Другое"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 22933354 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Пятница, 20 сентября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 22933354 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 10 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 22933354 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Sr. Regulatory Affairs Specialist
MSD’s Regulatory Affairs division helps bring new medical advancements to the world by facilitating the communications and procedures that allow swift, organized compliance across regulatory agencies. As a team of energetic, results-driven individuals, we’re a global network on the leading-edge of healthcare breakthroughs that help provide new, reliable, and compliant medical products, practices, and solutions to the world on time, every time.
Accountabilities:
Perform regulatory activities for defined product portfolio:
- New registrations filings to HA including all preparation steps.
- Maintenance of registered products dossier up to date within current legislation and filing of updates to labelling and CMC parts.
- EAEU dossier upgrades preparation.
- Coordinate internal projects of the regulatory affairs department.
- On a regular basis, monitor changes in the legislation of the Russian Federation.
Qualification requirements:
- Higher pharmaceutical, chemical, biological or medical education.
- At least 3 years of work experience in the Regulatory Affairs department in an international company.
- Knowledge of legislation and processes in the field of medicinal products registration.
- Advanced PC user
- Ability to timely assimilate, analyze and apply significant amounts of information about medicinal products (their formulation, peculiarities of action, use in treatment of diseases, etc.)
- Good communication skills.
- Proficiency in English (upper-intermediate and higher level)
- Rules of business ethics and conduct.
Откликнуться на эту вакансию: Sr. Regulatory Affairs Specialist
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 22933340 на должность Оператор станка с ЧПУ от компании ООО ТехноСервис в городе (населенном пункте) Щелково