от компании (организации): ООО MSD Pharmaceuticals в городе (населённом пункте): Москва, Россия
в отрасли экономики "Медицина, фармацевтика" → "Другое"
с заработной платой: по договоренности
Вакансия № 23357197 добавлена в базу данных сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Четверг, 10 октября 2024 года.
Дата обновления вакансии № 23357197 на сайте Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье): Воскресенье, 10 ноября 2024 года.
Обращаем Ваше внимание, что на момент обращения к работодателю вакансия № 23357197 может быть уже занята. Администрация сайта Работа в Москве и Московской области (МО, Подмосковье) приносит извинения за доставленные неудобства.
Требования к опыту работы:
1–3 года
Тип занятости:
полная занятость
График работы:
полный день
Дополнительные сведения о вакансии: Senior Regulatory Affairs Specialist
MSD’s Regulatory Affairs division helps bring new medical advancements to the world by facilitating the communications and procedures that allow swift, organized compliance across regulatory agencies. As a team of energetic, results-driven individuals, we’re a global network on the leading-edge of healthcare breakthroughs that help provide new, reliable, and compliant medical products, practices, and solutions to the world on time, every time.
Accountabilities:
Perform regulatory activities for defined product portfolio:
- New registrations filings to HA including all preparation steps.
- Maintenance of registered products dossier up to date within current legislation and filing of updates to labelling and CMC parts.
- EAEU dossier upgrades preparation.
- Coordinate internal projects of the regulatory affairs department.
- On a regular basis, monitor changes in the legislation of the Russian Federation.
Qualification requirements:
- Higher pharmaceutical, chemical, biological or medical education.
- At least 3 years of work experience in the Regulatory Affairs department in an international company.
- Knowledge of legislation and processes in the field of medicinal products registration.
- Advanced PC user
- Ability to timely assimilate, analyze and apply significant amounts of information about medicinal products (their formulation, peculiarities of action, use in treatment of diseases, etc.)
- Good communication skills.
- Proficiency in English (upper-intermediate and higher level)
- Rules of business ethics and conduct.
Откликнуться на эту вакансию: Senior Regulatory Affairs Specialist
Предыдущая вакансия:
Вакансия № 23357195 на должность Намотчик рулонов от компании ТехноНИКОЛЬ в городе (населенном пункте) Воскресенск